SR 812_121_1 · Ordinanza<br/>sul controllo degli stupefacenti<br/>(OCStup) · OCStup · 01 Gennaio 2013

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Il Consiglio federale svizzero,

visti gli articoli 3 capoversi 1 e 2, 9 capoverso 3 e 30 capoversi 1 e 2 della legge
del 3 ottobre 1951¹ sugli stupefacenti (LStup),

ordina:

¹ RS 812.121

Art. 1 Oggetto e campo d’applicazione

¹ La presente ordinanza disciplina l’autorizzazione e il controllo di stupefacenti, sostanze psicotrope, precursori e coadiuvanti chimici ai sensi dell’articolo 2 LStup nonché di materie prime e prodotti con un effetto simile a quello degli stupefacenti ai sensi dell’articolo 7 LStup.

² Disciplina l’importazione, l’esportazione, il transito e il commercio di sostanze controllate. Assicura la disponibilità di sostanze controllate in quantità sufficienti per scopi medici e per la ricerca.

³ Si applica anche alle persone e alle imprese aventi la loro sede in Svizzera che commerciano all’estero sostanze controllate.

Art. 2 Definizioni

Nella presente ordinanza si intende per:

a.: transito: il trasporto di merci attraverso il territorio doganale;
b.: commercio: la mediazione a titolo oneroso di sostanze controllate a persone autorizzate, incluse le attività di mediatori e di agenti;
c.: fabbricazione: tutte le fasi di lavoro comprendenti l’estrazione, la produzione, la preparazione, la lavorazione o il trattamento, la pulizia e la trasformazione, come pure l’imballaggio, il deposito e la consegna del prodotto finito, inclusi i controlli di qualità e la liberazione di partite;
d.: operatori sanitari: medici, dentisti, veterinari e farmacisti;
e.: ospedale: stabilimento ospedaliero ai sensi della LStup;
f.: impresa: ditta ai sensi della LStup;
g.: prescrivere:rilasciare una ricetta per pazienti o detentori di animali affinché questi possano procurarsi medicamenti contenenti sostanze controllate;
h.: sostanze controllate: stupefacenti, sostanze psicotrope, precursori e coadiuvanti chimici ai sensi dell’articolo 2 LStup, nonché materie prime e prodotti con un presunto effetto simile a quello degli stupefacenti ai sensi dell’articolo 7 LStup;
i.: Paese bersaglio: i Paesi menzionati nell’elenco g.

Art. 3 Elenchi delle sostanze controllate

¹ Il Dipartimento federale dell’interno (DFI) designa le sostanze controllate e stabilisce le misure di controllo a cui sono sottoposte.

² Compila i seguenti elenchi:

a.: elenco a: sostanze controllate sottoposte a tutte le misure di controllo;
b.: elenco b: sostanze controllate escluse parzialmente dalle misure di controllo;
c.: elenco c: sostanze controllate che possono essere contenute in preparati in concentrazioni ridotte e sono escluse parzialmente dalle misure di controllo;
d.: elenco d: sostanze controllate vietate;
e.: elenco e: materie prime e prodotti con un presunto effetto simile a quello degli stupefacenti ai sensi dell’articolo 7 capoverso 1 LStup, sottoposti alle misure di controllo degli stupefacenti dell’elenco a;
f.: elenco f: precursori, con l’indicazione del quantitativo che impone un controllo secondo la presente ordinanza;
g.: elenco g: coadiuvanti chimici, con l’indicazione dei Paesi bersaglio e del quantitativo che impone un controllo secondo la presente ordinanza.

³ Stabilisce il quantitativo a partire dal quale i precursori sottostanno al controllo. Inoltre, stabilisce il quantitativo a partire dal quale i coadiuvanti chimici sottostanno al controllo se sono destinati a un determinato Paese bersaglio.

⁴ Il nome delle sostanze controllate degli elenchi a, b, d è completato con il loro numero commerciale internazionale (Global Trade Identification Number, GTIN).

⁵ Per determinare i Paesi bersaglio, il DFI, tiene conto delle richieste di cui all’articolo 12 paragrafo 10 della Convenzione delle Nazioni Unite del 20 dicembre 1988² contro il traffico illecito di stupefacenti e di sostanze psicotrope e delle normative dei principali partner commerciali della Svizzera.

² RS 0.812.121.03

Art. 4 Eccezioni al campo d’applicazione e a singole disposizioni

¹ Le disposizioni della presente ordinanza non si applicano a:

a.: preparati omeopatici che contengono sostanze controllate, ma la cui diluizione è maggiore di D8/C4;
b.: precursori e coadiuvanti chimici contenuti in preparati farmaceutici o miscele dai quali non possono essere estratti in modo semplice.

² La presente ordinanza non si applica all’acquisizione e all’uso da parte di autorità o di loro diretti mandatari di piccoli quantitativi di sostanze controllate a scopi analitici.

³ Il capitolo 6 (Controllo) della presente ordinanza non si applica all’acquisizione e all’uso di sostanze controllate in soluzione e in una concentrazione fino a 1 mg per 1 ml a scopi analitici.

⁴ Ai coadiuvanti chimici si applica unicamente l’articolo 10 nonché, per quanto riguardino l’esportazione, le disposizioni del capitolo 3 e dell’articolo 57 capoverso 2.³

⁵ Il DFI può prevedere misure di controllo ridotte per singole sostanze controllate, se è necessario al fine di non limitarne eccessivamente il commercio legale. La portata delle misure di controllo è disciplinata nei corrispondenti elenchi.

³ RU 2011 3715

Art. 5 Autorizzazione d’esercizio

¹ L’autorizzazione d’esercizio per l’impiego delle sostanze controllate degli elenchi a, b, c, f e dei medicamenti omologati contenenti sostanze controllate dell’elenco d è rilasciata:

a.: a persone e imprese, inclusi mediatori e agenti e alla Farmacia dell’esercito: dall’Istituto svizzero per gli agenti terapeutici (Istituto);
b.: a farmacie, ospedali e istituti scientifici, nonché ad autorità cantonali e comunali: dal Cantone.

² L’autorizzazione d’esercizio per l’impiego delle sostanze controllate dell’elenco e è rilasciata dal DFI.

Art. 6 Autorizzazione per la cura basata sulla prescrizione di diacetilmorfina

L’autorizzazione per la cura basata sulla prescrizione di diacetilmorfina è rilasciata dall’Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP).

Art. 7 Autorizzazione d’importazione e d’esportazione

Le autorizzazioni d’importazione e d’esportazione sono rilasciate dall’Istituto.

Art. 8 Autorizzazioni eccezionali per l’impiego delle sostanze controllate dell’elenco d

L’UFSP può rilasciare autorizzazioni eccezionali per l’impiego delle sostanze controllate dell’elenco d.

Art. 9 Autorizzazioni per organizzazioni nazionali e internazionali e autorità conformemente all’articolo 14 a capoverso 1 LStup

Le autorizzazioni accordate alle organizzazioni nazionali e internazionali, nonché alle autorità conformemente all’articolo 14a capoverso 1 LStup sono rilasciate dal Consiglio federale.

Art. 10

¹ Chi coltiva, fabbrica, dispensa o commercia sostanze controllate, deve assicurarsi in occasione di ogni cessione che il destinatario sia autorizzato a procurarsele.

² Le competenti autorità della Confederazione e dei Cantoni, nonché le associazioni professionali o di categoria informano le persone autorizzate a fabbricare e a dispensare oppure a commerciare sostanze controllate sulle circostanze di possibili abusi e le consigliano nell’accertamento di fatti sospetti.

³ In presenza di circostanze che fanno sospettare un abuso, le persone responsabili procedono agli accertamenti necessari, se del caso unitamente all’associazione professionale o di categoria interessata o all’operatore sanitario che ha prescritto la sostanza, e ne informano immediatamente l’autorità di controllo competente. In tal caso la sostanza controllata può essere ceduta unicamente se le inchieste dell’autorità rivelano che il sospetto era infondato.

⁴ In caso di sospetto fondato di un importante abuso, le autorità cantonali informano immediatamente l’Istituto. Quest’ultimo riunisce le informazioni e le trasmette all’Ufficio centrale per la lotta contro il traffico illecito di stupefacenti presso l’Ufficio federale di polizia (art. 29b LStup) e all’UFSP.

Art. 11 Obbligo d’autorizzazione

¹ Chi intende fabbricare, procurarsi, mediare, importare, esportare e dispensare sostanze controllate, eccettuati i coadiuvanti chimici, o farne commercio, necessita preventivamente di un’autorizzazione d’esercizio.

² Chi intende coltivare piante o funghi contenenti sostanze controllate necessita di un’autorizzazione di coltivazione.

³ Oltre all’autorizzazione all’esercizio della professione, gli operatori sanitari non necessitano di un’ulteriore autorizzazione d’esercizio.

⁴ Le farmacie non necessitano di un’autorizzazione d’esercizio dell’Istituto per l’intermediazione occasionale di medicamenti contenenti sostanze controllate. Se vengono effettuate più di nove intermediazioni per anno civile, è necessaria un’autorizzazione d’esercizio.

Art. 12 Condizioni

¹ Un’autorizzazione d’esercizio è rilasciata se la persona o l’impresa richiedente:

a.: è iscritta nel registro principale di commercio;
b.: garantisce il deposito delle sostanze controllate conformemente all’articolo 54;
c.: designa un responsabile per le sostanze controllate tenuto a rispettare le disposizioni della legislazione sugli stupefacenti.

² L’iscrizione nel registro di commercio non è richiesta per:

a.: la Farmacia dell’esercito;
b.: le autorità;
c.: le scuole universitarie;
d.: le organizzazioni delle Nazioni Unite.

³ Le autorizzazioni per le cure basate sulla prescrizione di stupefacenti sono rette dall’ordinanza del 25 maggio 2011⁴ sulla dipendenza da stupefacenti (ODStup).

⁴ RS 812.121.6

Art. 13 Esigenze poste al responsabile

¹ Ilresponsabile deve:

a.: essere un operatore sanitario o possedere un diploma universitario in scienze naturali;
b.: stabilire in un contratto scritto con il richiedente la responsabilità e l’obbligo di presenza, se non è egli stesso il richiedente; e
c.: essere in grado di esercitare la propria attività professionale senza sottostare a istruzioni.

² L’autorità competente può autorizzare quali responsabili i titolari di un diploma equivalente rilasciato da scuole universitarie estere per le professioni menzionate e che possono attestare di disporre delle necessarie conoscenze specialistiche.

³ Se l’autorizzazione d’esercizio è limitata alle sostanze controllate dell’elenco f (precursori), l’Istituto può autorizzare quali responsabili i titolari di un diploma di una scuola universitaria professionale o di una scuola superiore specializzata nel campo delle scienze naturali e che possono attestare di disporre delle necessarie conoscenze specialistiche.

Art. 14 Autorizzazione di coltivazione

¹ Chi intende coltivare piante o funghi contenenti sostanze controllate ottiene un’autorizzazione se:

a.: dispone di un’autorizzazione d’esercizio; o
b.: agisce su mandato del titolare di un’autorizzazione d’esercizio.

² Il richiedente deve inoltre provare di disporre di un sistema che offra una protezione sufficiente contro il furto.

³ Il contratto di cui al capoverso 1 lettera b è redatto per scritto, deve contenere indicazioni precise sul genere e sull’estensione della coltivazione e prevedere l’obbligo per il mandante di riprendere l’intero raccolto del mandatario.

⁴ Se la coltivazione è effettuata direttamente da persone o imprese titolari di un’autorizzazione d’esercizio dell’Istituto, questa attività può essere menzionata nell’autorizzazione d’esercizio.

Art. 15

¹ La domanda d’autorizzazione deve contenere le seguenti informazioni:

a.: il cognome e il nome oppure, per le persone giuridiche, la denominazione secondo il registro di commercio, nonché il cognome, il nome, la data di nascita e la funzione del responsabile delle sostanze controllate;
b.: il domicilio o la sede sociale e le ubicazioni aziendali (indirizzi);
c.: l’elenco delle sostanze controllate cui è riferita la domanda;
d.: il genere dell’attività per cui è richiesta l’autorizzazione;
e.: l’eventuale luogo di coltivazione e di deposito (inclusi i depositi doganali e i depositi franchi doganali).

² La domanda di autorizzazione deve essere corredata dei seguenti documenti:

a.: un estratto recente e completo del registro di commercio;
b.: un estratto del casellario giudiziale del responsabile risalente al massimo a sei mesi fa;
c.: i diplomi professionali e l’iter professionale del responsabile.

Art. 16 Effetto dell’autorizzazione d’esercizio

L’autorizzazione d’esercizio autorizza il relativo titolare a dispensare e mediare sostanze controllate destinate:

a.: a persone e imprese titolari di un’autorizzazione ai sensi dell’articolo 4 capoverso 1 LStup o di un’autorizzazione eccezionale ai sensi dell’articolo 8 capoversi 5–8 LStup;
b.: a direttori responsabili di una farmacia o di una farmacia d’ospedale;
c.: ai rispettivi responsabili di ospedali che dispongono di un’autorizzazione ai sensi dell’articolo 14 capoverso 1 LStup;
d.: agli operatori sanitari autorizzati a impiegare sostanze controllate;
e.: ai rispettivi responsabili di istituti scientifici che dispongono di un’autorizzazione ai sensi dell’articolo 14 capoverso 2 LStup;
f.: ai rispettivi responsabili di organizzazioni nazionali o internazionali che dispongono di un’autorizzazione ai sensi dell’articolo 14acapoverso 1 LStup;
g.: ai rispettivi responsabili di autorità della Confederazione, dei Cantoni e dei Comuni che dispongono di un’autorizzazione ai sensi dell’articolo 14a capoverso 1 o 1^bis LStup.

Art. 17 Portata

¹ L’autorizzazione d’esercizio e di coltivazione è intestata al richiedente e al responsabile.

² L’autorizzazione d’esercizio è valida per le singole sostanze controllate o per gli elenchi di cui all’articolo 3 menzionati nell’autorizzazione.

Art. 18 Durata di validità

¹ Un’autorizzazione è valida al massimo cinque anni.

² Su richiesta, può essere rinnovata ogni volta per altri cinque anni. La domanda di rinnovo deve essere presentata al più tardi sei mesi prima della data di scadenza dell’autorizzazione.

³ Prima del rilascio o prima del rinnovo di un’autorizzazione può essere effettuata un’ispezione.

⁴ Le autorità dei Cantoni possono prevedere un’altra durata di validità nella loro sfera di competenza.

Art. 19 Comunicazione di modifiche

Il titolare di un’autorizzazione d’esercizio o di coltivazione comunica immediatamente all’autorità competente qualsiasi modifica delle condizioni d’autorizzazione.

Art. 20 Revoca

¹ L’autorità competente revoca l’autorizzazione temporaneamente o definitivamente:

a.: se il titolare dell’autorizzazione o il responsabile contravviene intenzionalmente o per ripetuta negligenza a disposizioni della LStup o delle relative ordinanze;
b.: su richiesta del titolare dell’autorizzazione.

² Può revocare l’autorizzazione in qualsiasi momento conformemente agli articoli 6 e 14a capoverso 2 LStup.

Art. 21 Procedura in caso di estinzione o revoca

¹ In caso di estinzione o revoca di un’autorizzazione, l’autorità competente sorveglia la cessazione delle attività in relazione alla coltivazione o al deposito delle sostanze controllate, la loro cessione a titolari di un’autorizzazione d’esercizio e, se necessario, ordina la distruzione delle sostanze controllate.

² È fatta salva qualsiasi decisione giudiziaria concernente la confisca degli stupefacenti.

Art. 22 Sospensione

In caso di inchieste in corso contro un richiedente a causa di infrazioni a disposizioni della presente ordinanza, l’Istituto o l’autorità cantonale competente può sospendere le autorizzazioni fino alla decisione conclusiva.

Art. 23 Obbligo d’autorizzazione

¹ Chi intende importare o esportare sostanze controllate necessita di un’autorizzazione d’importazione o d’esportazione.

² Non è richiesta un’autorizzazione d’importazione o d’esportazione per:

a.: le sostanze controllate contenute in preparati dell’elenco c;
b.: le sostanze controllate che devono essere importate o esportate in soluzione in una concentrazione inferiore a 1 mg per 1 ml a scopi analitici.

³ Per i coadiuvanti chimici dell’elenco g è richiesta un’autorizzazione d’esportazione unicamente per i Paesi bersaglio.

⁴ L’Istituto mette a disposizione i moduli di domanda per le autorizzazioni d’importazione e d’esportazione.

Art. 24 Condizione per il rilascio di un’autorizzazione

¹ L’Istituto rilascia l’autorizzazione d’importazione o d’esportazione unicamente a un richiedente che dispone di una delle seguenti autorizzazioni:

a.: un’autorizzazione rilasciata dal Consiglio federale ai sensi dell’articolo 14acapoverso 1 LStup;
b.: un’autorizzazione rilasciata dal DFI ai sensi dell’articolo 7 capoverso 1 LStup;
c.: un’autorizzazione eccezionale rilasciata dall’UFSP ai sensi dell’articolo 8 capoversi 5, 6 e 8 LStup;
d.: un’autorizzazione rilasciata dall’Istituto ai sensi dell’articolo 4 LStup e dell’articolo 5 della presente ordinanza;
e.: un’autorizzazione rilasciata dal Cantone ai sensi degli articoli 14 e 14a capoverso 1^bisLStup.

² In singoli casi l’Istituto può rilasciare un’autorizzazione d’importazione o d’esportazione a:

a.: farmacisti;
b.: medici;
c.: veterinari;
d.: organizzazioni nazionali o internazionali nell’ambito dell’aiuto umanitario d’urgenza.

Art. 25 Portata dell’autorizzazione

¹ L’autorizzazione è rilasciata per un’unica importazione o esportazione.

² L’Istituto può rilasciare autorizzazioni generali per l’importazione e l’esportazione di sostanze controllate degli elenchi b, f, g, per quanto:

a.: ciò sia compatibile con le disposizioni delle convenzioni internazionali ratificate dalla Svizzera; e
b.: il Paese di provenienza o di destinazione accetti tali autorizzazioni.

³ L’autorizzazione generale d’importazione o d’esportazione è rilasciata per un determinato quantitativo massimo ed è valida unicamente per le transazioni tra un fornitore e un destinatario.

⁴ Le autorizzazioni d’importazione e d’esportazione inutilizzate devono essere immediatamente rinviate all’Istituto dopo la scadenza della loro durata di validità.

Art. 26 Trasferibilità

L’autorizzazione d’importazione o d’esportazione non è trasferibile.

Art. 27 Equipaggiamento d’emergenza

Per i casi d’emergenza i medici, i servizi di soccorso con direzione medica e i veterinari possono importare senza autorizzazione oppure, se le autorità competenti dei Paesi interessati lo permettono, esportare una piccola quantità di medicamenti contenenti sostanze controllate destinati a uso medico.

Art. 28 Sospensione

La sospensione di altre autorizzazioni è disciplinata dall’articolo 22.

Art. 29 Durata di validità dell’autorizzazione d’importazione

L’autorizzazione d’importazione unica è valida al massimo quattro mesi, mentre l’autorizzazione generale d’importazione sino alla fine dell’anno civile in corso.

Art. 30 Obbligo di notifica

¹ Il titolare di un’autorizzazione d’importazione unica notifica per scritto all’Istituto, entro un termine massimo di dieci giorni lavorativi, l’entrata della sostanza controllata. La notifica deve indicare il quantitativo ricevuto, la data dell’importazione e il corrispondente numero dell’autorizzazione d’importazione rilasciata dall’Istituto.

² Il titolare di un’autorizzazione generale d’importazione notifica all’Istituto, al più tardi entro dieci giorni lavorativi dalla fine dell’anno civile, il quantitativo annuale di sostanze controllate importate.

Art. 31 Rilascio delle autorizzazioni d’importazione

¹ L’Istituto trasmette al richiedente il numero di copie dell’autorizzazione d’importazione unica o generale necessarie per attestare il suo diritto d’importazione presso l’ufficio doganale e le competenti autorità del Paese d’esportazione.

² Informa l’autorità competente del Paese d’esportazione mediante una copia dell’autorizzazione d’importazione.

Art. 32 Condizioni di autorizzazione

¹ L’autorizzazione d’esportazione è rilasciata soltanto se il richiedente presenta l’autorizzazione d’importazione del Paese di destinazione.

² Per l’autorizzazione d’esportazione di coadiuvanti chimici dell’elenco g dev’essere presentata unicamente una prova attestante che l’importazione è autorizzata.

³ L’Istituto può rilasciare un’autorizzazione d’esportazione per l’aiuto umanitario d’urgenza anche se manca l’autorizzazione d’importazione.

⁴ Nell’ambito dell’aiuto umanitario d’urgenza, l’autorizzazione d’esportazione può essere richiesta eccezionalmente, in casi d’emergenza, entro tre giorni lavorativi dall’avvenuta esportazione.

Art. 33 Durata di validità

¹ L’autorizzazione d’esportazione unica è valida al massimo quattro mesi, mentre l’autorizzazione generale d’esportazione al massimo sino alla fine dell’anno civile in corso.

² La durata di validità dell’autorizzazione d’esportazione unica e dell’autorizzazione generale d’esportazione non può superare quella dell’autorizzazione d’importazione del Paese di destinazione.

Art. 34 Obbligo di notifica

¹ Il titolare di un’autorizzazione d’esportazione unica notifica per scritto all’Istituto, entro un termine massimo di dieci giorni lavorativi, l’uscita della sostanza controllata. La notifica deve indicare il quantitativo esportato, la data dell’esportazione e il corrispondente numero dell’autorizzazione d’esportazione rilasciata dall’Istituto.

² Il titolare di un’autorizzazione generale d’esportazione notifica all’Istituto, al più tardi entro dieci giorni lavorativi dalla fine dell’anno civile, il quantitativo annuale di sostanze controllate esportate.

Art. 35 Rilascio dell’autorizzazione d’esportazione

¹ L’Istituto trasmette al richiedente il numero di copie dell’autorizzazione d’esportazione necessarie per attestare il suo diritto d’esportazione presso l’ufficio doganale.

² Informa l’autorità competente del Paese di destinazione mediante una copia dell’autorizzazione d’esportazione.

Art. 36

¹ Il transito di sostanze controllate è ammesso se il trasportatore può provare che la spedizione verso il Paese di destinazione è conforme alle prescrizioni legali del Paese di provenienza.

² La prova della conformità legale della spedizione verso il nuovo Paese di destinazione deve essere fornita al momento dell’entrata della sostanza controllata nel territorio doganale svizzero. In casi motivati può essere accordato un termine supplementare.

³ Se la prova non può essere fornita, la merce è trattenuta conformemente all’articolo 39.

Art. 37 Luogo di passaggio per l’importazione, l’esportazione e il transito

L’importazione, l’esportazione e il transito di sostanze controllate devono essere effettuati per il tramite degli uffici doganali designati dall’Amministrazione delle dogane.

Art. 38 Imposizione doganale

¹ L’ufficio doganale comunica all’Istituto ogni importazione o esportazione di sostanze controllate.

² Se l’importazione avviene sulla base di un’autorizzazione unica, l’ufficio doganale conferma l’importazione indicata nella relativa autorizzazione che accompagna la spedizione e la trasmette al titolare dell’autorizzazione con la spedizione.

Art. 39 Controlli da parte dell’ufficio doganale

¹ Gli uffici doganali trattengono gli invii contenenti sostanze controllate non muniti di un’autorizzazione d’importazione o d’esportazione e li notificano all’Istituto. Fanno eccezione gli invii di cui all’articolo 32 capoversi 3 e 4.

² L’Istituto accerta se è stata rilasciata un’autorizzazione d’importazione o d’esportazione oppure se la condizione per una richiesta successiva di cui all’articolo 32 capoverso 4 è adempiuta.

³ Se un’autorizzazione valida è stata rilasciata, ma la merce non è accompagnata da una copia della stessa, al trasportatore viene accordato un termine per produrla. Se è prodotta l’autorizzazione, la merce può essere liberata.

⁴ Se un invio trattenuto dall’ufficio doganale non può essere liberato, l’Istituto decide in merito al sequestro, all’uso e all’eliminazione conformemente all’articolo 70 e ne informa l’autorità cantonale competente.

Art. 40 Sostanze controllate sequestrate

¹ L’Ufficio federale di polizia rilascia un’attestazione in merito all’uso legale per l’importazione o l’esportazione di sostanze controllate sequestrate.

² L’Ufficio centrale per la lotta contro il traffico illegale di stupefacenti ha la facoltà, su domanda, di autorizzare e organizzare il traffico di campioni sequestrati nell’ambito di un’inchiesta svolta con un Paese estero. A tale scopo utilizza il modulo dell’Interpol per autorizzare la spedizione internazionale di droghe sequestrate. Il servizio di controllo rilascia all’Ufficio centrale una conferma di ricezione.

³ L’Ufficio centrale stabilisce quali dati devono fornire i laboratori certificati che analizzano sostanze controllate.

Art. 41 Importazione

¹ I viaggiatori malati possono importare in Svizzera senza autorizzazione d’importazione i medicamenti contenenti sostanze controllate, escluse le sostanze dell’elenco d, necessari al massimo per 30 giorni di cura.

² Se il loro soggiorno dura più di 30 giorni, devono rivolgersi a un medico abilitato all’esercizio della professione in Svizzera per farsi prescrivere i medicamenti necessari per la cura.

Art. 42 Esportazione

¹ I viaggiatori malati possono esportare senza autorizzazione d’esportazione i medicamenti contenenti sostanze controllate, escluse le sostanze dell’elenco d, necessari al massimo per 30 giorni di cura, se il Paese di destinazione lo permette.

² Se si recano in uno Stato vincolato da uno degli Accordi di associazione a Schengen, i viaggiatori malati hanno il diritto di ottenere dal loro medico curante un’attestazione con le necessarie informazioni comprovanti la cura prescritta. Gli accordi di associazione a Schengen sono elencati nell’allegato 1.

³ L’attestazione deve essere autenticata dal farmacista che dispensa i medicamenti contenenti sostanze controllate su ricetta medica. Il farmacista inoltra immediatamente una copia dell’attestazione autenticata all’autorità competente del Cantone in cui sono prestate le cure mediche.

⁴ I medici curanti abilitati alla dispensazione diretta secondo il diritto cantonale e che dispensano essi stessi i medicamenti prescritti compilano integralmente l’attestazione e ne trasmettono immediatamente una copia all’autorità cantonale competente.

⁵ L’attestazione è valida al massimo 30 giorni. Per ogni medicamento contenente sostanze controllate prescritto è richiesta un’attestazione separata. Per i medicamenti contenenti sostanze controllate dell’elenco c non è necessaria alcuna attestazione.

⁶ L’Istituto mette a disposizione, in formato elettronico, il modulo ufficiale secondo il modello dell’allegato 2.

Art. 43 Centro di contatto

¹ L’Istituto funge da centro d’informazione internazionale per le questioni riguardanti l’importazione e l’esportazione di medicamenti contenenti sostanze controllate nel traffico viaggiatori.

² Nel singolo caso, se necessario, l’Istituto può trasmettere all’autorità cantonale competente per ulteriori accertamenti le richieste di autorità estere concernenti le attestazioni di cui all’articolo 42. L’autorità cantonale competente fornisce direttamente le informazioni del caso al servizio estero richiedente.

³ All’inizio dell’anno, il servizio cantonale competente informa l’Istituto in merito al numero di attestazioni emesse nel corso dell’anno precedente.

Art. 44 Acquisto di medicamenti contenenti sostanze controllate

¹ I medici, i dentisti e i veterinari che esercitano la professione sotto la propria responsabilità specialistica possono procurarsi medicamenti contenenti sostanze controllate presso una farmacia oppure presso persone e imprese titolari di un’autorizzazione d’esercizio. L’articolo 11 capoverso 4 si applica all’intermediazione occasionale di medicamenti contenenti sostanze controllate.

² Sulla loro ordinazione devono apporre il «Global Location Number» (GLN) e il loro timbro.

³ Sono tenuti a ordinare per scritto i medicamenti contenenti sostanze controllate degli elenchi a, d.

⁴ Sono responsabili della corretta conservazione di questi medicamenti e ne documentano il consumo.

⁵ Negli studi di medici associati e nei servizi di salvataggio soltanto gli operatori sanitari possono ordinare medicamenti contenenti sostanze controllate. L’ordinazione collettiva deve contenere:

a.: il nome e l’indirizzo dello studio medico associato o del servizio di salvataggio;
b.: il nome e la firma dell’operatore sanitario che effettua l’ordinazione;
c.: la data di compilazione dell’ordinazione;
d.: il nome del medicamento, il dosaggio e la forma farmaceutica;
e.: il quantitativo.

Art. 45 Restrizioni

¹ I medici, i dentisti e i veterinari che non esercitano la professione sotto la propria responsabilità specialistica possono procurarsi e utilizzare medicamenti contenenti sostanze controllate soltanto nei limiti delle competenze inerenti alla loro funzione e sotto la sorveglianza di un collega abilitato (art. 9 cpv. 1 LStup).

² Per i medici e i veterinari questa restrizione si applica anche alla prescrizione.

Art. 46 Prescrizione ai pazienti

¹ I medici possono prescrivere medicamenti contenenti sostanze controllate soltanto ai pazienti che essi stessi hanno visitato.

² La prescrizione di sostanze controllate degli elenchi a, d può essere effettuata unicamente mediante la ricetta per stupefacenti prevista a tale scopo.

³ La prescrizione di sostanze controllate degli elenchi b, c può essere effettuata mediante una ricetta normale.

Art. 47 Ricetta per stupefacenti

¹ La ricetta per stupefacenti deve contenere:

a.: il nome, l’indirizzo, la firma e il timbro del medico che ha prescritto lo stupefacente;
a.: il cognome, il nome, la data di nascita e l’indirizzo del paziente;
c.: la data di compilazione della ricetta;
d.: la designazione del medicamento contenente sostanze controllate, la sua forma farmaceutica e il dosaggio;
e.: il quantitativo;
f.: l’istruzione per l’uso.

² La ricetta per stupefacenti è valida un mese.

³ Il quantitativo di stupefacenti prescritto non deve eccedere il fabbisogno necessario per un mese di cura. Se le circostanze lo giustificano, può essere prescritto un quantitativo sufficiente per al massimo tre mesi di cura. In tal caso il medico prescrivente deve indicare sulla ricetta la durata esatta della cura in corso.

⁴ La ricetta per stupefacenti dev’essere firmata dal medico prescrivente; una copia è conservata nella cartella medica del paziente.

⁵ L’Istituto fornisce ai Cantoni, dietro rimunerazione, i moduli ufficiali per le ricette per stupefacenti affinché li trasmettano ai medici abilitati a prescriverle.

Art. 48 Ricetta normale

Il quantitativo di stupefacenti prescritto non deve eccedere il fabbisogno necessario per un mese di cura. Se le circostanze lo giustificano, può essere prescritto un quantitativo sufficiente per al massimo sei mesi di cura. In tal caso, il medico prescrivente deve indicare sulla ricetta la durata esatta della cura.

Art. 49 Obbligo di notifica in caso di prescrizione di medicamenti omologati contenenti sostanze controllate

¹ La notifica ai sensi dell’articolo 11 capoverso 1^bisLStup deve contenere:

a.: la designazione del medicamento;
b.: il quantitativo;
c.: il dosaggio;
d.: l’indicazione.

² Le prescrizioni e gli usi nell’ambito di sperimentazioni cliniche autorizzate ai sensi della legge del 15 dicembre 2000⁵ sugli agenti terapeutici (LATer) non sottostanno all’obbligo di notifica.

⁵ RS 812.21

Art. 50 Prescrizione e dispensazione per animali

¹ I veterinari possono prescrivere medicamenti contenenti sostanze controllate soltanto per gli animali che hanno essi stessi visitato.

² I medicamenti contenenti sostanze controllate degli elenchi a, d possono essere prescritti ad animali curati ambulatorialmente unicamente mediante la ricetta per stupefacenti.

³ La notifica ai sensi dell’articolo 11 capoverso 1^bisLStup deve contenere:

a.: la designazione del medicamento;
b.: il quantitativo;
c.: il dosaggio;
d.: il numero di animali trattati;
e.: l’indicazione.

⁴ L’Istituto fornisce ai Cantoni, dietro rimunerazione, le ricette per stupefacenti affinché le trasmettano ai veterinari abilitati a prescriverle.

Art. 51 Acquisizione e dispensazione

¹ I farmacisti responsabili di una farmacia o di una farmacia di ospedale possono procurarsi sostanze controllate unicamente presso persone o imprese titolari di un’autorizzazione d’esercizio e unicamente mediante un’ordinazione scritta.

² I farmacisti di una farmacia possono dispensare medicamenti contenenti sostanze controllate su ricetta prescritta da:

a.: un operatore sanitario abilitato a prescrivere medicamenti contenenti sostanze controllate;
b: un operatore sanitario straniero autorizzato all’esercizio della professione nella zona di confine, abilitato a utilizzare e a prescrivere sostanze controllate (art. 10 cpv. 2 LStup).

³ Se il medico o il veterinario prescrivente non dispone altrimenti, l’acquisizione di medicamenti contenenti sostanze controllate degli elenchi a, d non è ripetibile.

⁴ L’acquisizione parziale di medicamenti prescritti contenenti sostanze controllate degli elenchi b, c è possibile durante la durata di validità della ricetta. Sulla ricetta dev’essere indicato il quantitativo fornito e il centro di dispensazione.

Art. 52 Casi urgenti

¹ In casi urgenti e se è impossibile ottenere una prescrizione medica, il farmacista responsabile può eccezionalmente dispensare, senza prescrizione, la confezione più piccola in commercio di un medicamento contenente sostanze controllate.

² Per i medicamenti contenenti sostanze controllate degli elenchi a, b e per i medicamenti omologati contenenti sostanze controllate dell’elenco d egli deve allestire un verbale che indichi il cognome e l’indirizzo del destinatario, nonché il motivo della dispensazione. Questo verbale va trasmesso entro cinque giorni all’autorità cantonale competente. Il medico curante dev’essere informato contemporaneamente.

Art. 53

¹ Gli ospedali, gli istituti scientifici, le organizzazioni nazionali o internazionali nonché le autorità della Confederazione, dei Cantoni o dei Comuni autorizzati all’acquisizione e all’uso di sostanze controllate possono procurarsele mediante un’ordinazione scritta presso un’impresa, una farmacia o la farmacia di un ospedale autorizzata.

² Essi designano un responsabile per le sostanze controllate e gli affidano i seguenti compiti:

a.: le ordinazioni;
b.: l’organizzazione interna;
c.: la conservazione;
d.: la consegna;
e.: il controllo.

Art. 54 Conservazione

¹ Le sostanze controllate degli elenchi a, d, e devono essere conservate in modo da essere protette dai furti.

² Le sostanze controllate degli elenchi b, c, f devono essere conservate in modo da essere inaccessibili alle persone non autorizzate.

Art. 55 Designazione ed etichettatura

¹ Le sostanze controllate menzionate negli elenchi a, d possono essere immesse in commercio in Svizzera soltanto indicando la denominazione comune internazionale (denominatio communis internationalis, DCI) o il nome della marca.

² Per il commercio internazionale, devono essere identificate con la denominazione DCI oppure, se questa manca, con il nome utilizzato nelle convenzioni internazionali ratificate dalla Svizzera.

³ L’etichettatura dei medicamenti contenenti sostanze controllate è disciplinata dalla legislazione sugli agenti terapeutici. Le indicazioni relative alle precauzioni da prendere e le avvertenze necessarie alla sicurezza dei pazienti devono figurare nell’informazione destinata ai pazienti.

⁴ Le confezioni di medicamenti pronti per l’uso contenenti sostanze controllate dell’elenco a e i medicamenti omologati contenenti sostanze controllate dell’elenco d, destinate a essere immesse in commercio in Svizzera, devono essere provviste di un contrassegno. Quest’ultimo è messo a disposizione dall’Istituto. Il contrassegno può essere sostituito da una riproduzione perfettamente corrispondente.

Art. 56 Pubblicità e informazione

¹ La pubblicità delle sostanze controllate destinata al pubblico è vietata.

² La pubblicità di un medicamento contenente sostanze controllate destinata ad operatori sanitari deve indicare espressamente e in modo visibile che si tratta di un medicamento sottoposto al controllo secondo la LStup.

³ Non sono forniti campioni dei medicamenti contenenti sostanze controllate degli elenchi a, b, d.

Art. 57 Contabilità

¹ La contabilità ai sensi dell’articolo 17 LStup deve contenere le seguenti informazioni per ogni sostanza controllata:

a.

coltivazione di sostanze controllate:

1.: specie delle sostanze coltivate,
2.: superficie dell’area coltivata,
3.: genere e quantitativo della sostanza controllata ottenuta;

b.

fabbricazione:

1.: scorte all’inizio dell’anno,
2.: importazione,
3.: acquisto in Svizzera,
4.: fabbricazione
5.: esportazione
6.: vendita in Svizzera,
7.: fabbricazione a partire da sostanze controllate (designazione, indicazione della base o del sale), anche se il prodotto finale non è più sottoposto al controllo,
8.: sperimentazioni,
9.: perdite,
10.: eliminazione,
11.: scorte alla fine dell’anno;

c.

commercio:

1.: scorte all’inizio dell’anno,
2.: importazione,
3.: acquisto in Svizzera,
4.: esportazione,
5.: vendita in Svizzera,
6.: perdite,
7.: eliminazione,
8.: scorte alla fine dell’anno;

d.

commercio internazionale senza transito attraverso la Svizzera, per ogni transazione:

1.: data,
2.: nome e indirizzo del fornitore,
3.: nome e indirizzo del destinatario,
4.: designazione dei prodotti,
5.: quantitativi,
6.: copie delle autorizzazioni d’importazione e d’esportazione dei Paesi interessati.

² La contabilità relativa ai coadiuvanti chimici comprende soltanto i quantitativi esportati nei Paesi bersaglio.

³ Se la data sul bollettino di consegna non corrisponde a quella di ricezione delle sostanze controllate, nella contabilità va ripresa esclusivamente la data figurante sul bollettino di consegna.

Art. 58 Bilancio annuale

¹ La contabilità dev’essere chiusa a fine anno e inoltrata all’Istituto entro un mese. L’Istituto mette a disposizione i moduli corrispondenti.

² Su richiesta, devono essere fornite all’Istituto informazioni dettagliate sui dati di cui al capoverso 1.

Art. 59 Obbligo d’informare

Su richiesta dei Cantoni, i titolari di un’autorizzazione d’esercizio rilasciata dalla Confederazione devono fornire informazioni sulle forniture ai titolari di autorizzazioni d’esercizio rilasciate dal Cantone interessato.

Art. 60 Obbligo di notifica

¹ Le persone e le imprese titolari di un’autorizzazione rilasciata da un’autorità federale devono notificare all’Istituto ogni fornitura di sostanze controllate degli elenchi a, b, d, e, effettuata in Svizzera nei seguenti casi:

a.: la fornitura di sostanze controllate a destinatari in Svizzera;
b.: la rispedizione ai fornitori di sostanze controllate e di medicamenti contenenti sostanze controllate;
c.: gli invii destinati all’autorità cantonale competente.

² La notifica deve avvenire entro il quindici del mese che segue la fornitura o l’invio.

³ Le rispedizioni di sostanze controllate da parte di operatori sanitari, farmacie, ospedali, istituti scientifici e autorità cantonali e comunali a una persona o a un’impresa conformemente all’articolo 4 LStup devono essere notificate all’Istituto dal destinatario delle sostanze controllate.

⁴ Per ogni sostanza controllata e per ogni medicamento contenente sostanze controllate (forma farmaceutica, dosaggio e grandezza della confezione) è allestita una notifica separata.

⁵ Dopo consultazione dei Cantoni e delle cerchie interessate, l’Istituto può esonerare temporaneamente o definitivamente specifiche forniture dall’obbligo di notifica se il controllo può essere assicurato in altro modo.

⁶ I titolari di un’autorizzazione d’esercizio rilasciata da un Cantone notificano a quest’ultimo, su richiesta, le forniture effettuate in Svizzera.

Art. 61 Contenuto e forma della notifica

¹ La notifica contiene le seguenti indicazioni:

a.: la designazione, il GLN e la sede o il domicilio del fornitore;
b.: la designazione, il GLN e la sede o il domicilio del destinatario;
c.: la data della fornitura o dello storno della sostanza controllata;
d.: la designazione della sostanza controllata fornita o stornata e il suo GTIN;
e.: il quantitativo esatto in peso o in unità.

² La notifica di preparati magistrali contenenti sostanze controllate deve menzionare il GTIN della sostanza controllata e indicare quante volte il quantitativo che corrisponde al GTIN è contenuto nel preparato.

³ La notifica è trasmessa mediante il sistema di notifica messo a disposizione dall’Istituto. L’Istituto consente all’autorità cantonale competente di accedere direttamente a questo sistema.

Art. 62 Documenti giustificativi

¹ Il fornitore di sostanze controllate degli elenchi a, b, d, e, f spedisce la fornitura accompagnata da un bollettino di consegna.

² Le rispedizioni di sostanze controllate degli elenchi a, d, e da distruggere devono parimenti essere provviste di un bollettino di consegna.

³ I documenti giustificativi, i dati e i supporti di dati concernenti la prescrizione e il commercio di sostanze controllate devono essere conservati durante dieci anni.

Art. 63 Farmacie

¹ I direttori responsabili di una farmacia o di una farmacia d’ospedale devono essere in grado in ogni momento di documentare l’acquisizione e la dispensazione di sostanze controllate.

² Le acquisizioni devono essere documentate mediante i bollettini di consegna (art. 62).

³ La dispensazione dev’essere documentata mediante le ricette per stupefacenti, ad eccezione dei medicamenti contenenti sostanze controllate degli elenchi b, c.

⁴ Le farmacie devono tenere una contabilità secondo l’articolo 57 per ogni sostanza controllata e per ogni medicamento contenente sostanze controllate, tenendo conto del dosaggio e della forma farmaceutica. Fanno eccezione i medicamenti contenenti sostanze controllate dell’elenco c.

Art. 64 Studi medici, dentistici e veterinari

¹ L’operatore sanitario competente per lo studio medico, dentistico o veterinario è responsabile della corretta acquisizione di medicamenti contenenti sostanze controllate.

² Ha l’obbligo di tenere una contabilità sull’uso dei medicamenti contenenti sostanze controllate ordinati come scorte.

³ Se le disposizioni cantonali lo autorizzano a dispensare direttamente medicamenti, egli sottostà inoltre alle disposizioni applicabili alle farmacie (art. 63).

Art. 65 Responsabile

¹ Il responsabile di un ospedale dev’essere in grado di documentare in ogni momento l’acquisizione e l’uso di sostanze controllate nella farmacia d’ospedale e in tutte le unità che utilizzano sostanze controllate.

² Il responsabile di un istituto scientifico, di un’organizzazione nazionale o internazionale, di un’autorità della Confederazione, del Cantone o del Comune dev’essere in grado di documentare in ogni momento l’acquisizione e l’uso di sostanze controllate.

Art. 66 Compito generale

¹ L’Istituto esegue la presente ordinanza, per quanto ciò non spetti espressamente a un’altra autorità.

² Pubblica elenchi dei seguenti aventi diritto all’impiego di sostanze controllate:

a.: imprese e persone ai sensi dell’articolo 4 capoverso 1 LStup, nonché intermediari;
b.: farmacie;
c.: medici, dentisti e veterinari con l’indicazione se sono autorizzati a dispensare direttamente stupefacenti secondo le disposizioni cantonali;
d.: ospedali;
e.: istituti scientifici;
f.: organizzazioni nazionali o internazionali;
g.: servizi transfrontalieri di salvataggio;
h.: autorità cantonali e comunali.

Art. 67 Controllo

¹ L’Istituto può incaricare le autorità cantonali competenti di eseguire speciali controlli in caso di sospetto di irregolarità oppure può controllare direttamente il titolare dell’autorizzazione al posto delle competenti autorità cantonali, se queste ultime non possono farlo.

² Controlla, in collaborazione con l’Amministrazione delle dogane, il rispetto delle disposizioni sull’importazione, sull’esportazione e sul transito di sostanze controllate.

³ A scopi analitici può prelevare gratuitamente campioni di sostanze che potrebbero essere soggette al controllo. Rilascia una ricevuta al proprietario.

⁴ È autorizzato a controllare in qualsiasi momento le sostanze controllate poste sotto vigilanza doganale, in particolare quelle conservate in un deposito doganale aperto, in un deposito di merci di gran consumo o in un deposito franco doganale e a prendere provvedimenti in caso di irregolarità. Può incaricare del controllo le autorità cantonali competenti.

Art. 68 Valutazioni

L’Istituto allestisce annualmente le valutazioni del fabbisogno di sostanze controllate da fornire in virtù delle convenzioni internazionali ratificate dalla Svizzera.

Art. 69 Controllo

¹ I Cantoni eseguono la presente ordinanza nell’ambito della loro competenza e controllano i rapporti fra gli aventi diritto all’impiego di sostanze controllate.

² Possono prelevare gratuitamente campioni di sostanze controllate a scopi analitici. Nel caso di simili prelievi rilasciano una ricevuta al proprietario.

³ Le persone incaricate del controllo non possono svolgere contemporaneamente un’attività quale responsabile ai sensi dell’articolo 12 capoverso 1 lettera c.

Art. 70 Eliminazione di sostanze controllate

¹ I Cantoni eliminano in modo adeguato le sostanze controllate degli elenchi a, d, e modificate, scadute, non più utilizzate o sequestrate.

² L’autorità cantonale competente sorveglia l’eliminazione delle sostanze controllate degli elenchi b, c, f, g. Dev’essere garantita la tracciabilità.

³ I costi per l’eliminazione sono a carico del titolare dell’autorizzazione, del proprietario o del possessore delle sostanze.

Art. 71 DFI

¹ Il DFI esegue la presente ordinanza per quanto riguarda le materie prime e i prodotti con un presunto effetto simile a quello degli stupefacenti dell’elenco e.

² Se materie prime e prodotti con un presunto effetto simile a quello degli stupefacenti compaiono sul mercato o se vi è il sospetto che materie prime e prodotti conosciuti abbiano un effetto simile a quello degli stupefacenti, su richiesta dell’Istituto il DFI li inserisce immediatamente nell’elenco e.

³ Dopo la verifica dell’Istituto e su richiesta di quest’ultimo, assegna a un altro elenco o stralcia dall’elenco degli stupefacenti le materie prime e i prodotti.

Art. 72 UFSP

¹ L’UFSP esegue la presente ordinanza per quanto riguarda le sostanze controllate dell’elenco d, purché esse non siano utilizzate come principi attivi in un medicamento omologato.

² Nel settore del controllo degli stupefacenti, esso assume nei confronti dell’Organizzazione delle Nazioni Unite la funzione di agenzia nazionale di controllo della canapa conformemente all’articolo 28 della Convenzione unica sugli stupefacenti del 1961 nella versione modificata dal Protocollo di emendamenti del 25 marzo 1972⁶.

⁶ RS 0.812.121

Art. 73 Collaborazione

Le autorità della Confederazione e dei Cantoni competenti per l’esecuzione della presente ordinanza provvedono al reciproco scambio dei dati necessari nell’ambito delle autorizzazioni e dei controlli.

Art. 74 Sistema di gestione degli affari e di conservazione degli atti

L’Istituto dispone di un sistema interno di gestione degli affari e di conservazione degli atti nel quale registra i dati relativi al rilascio di autorizzazioni e alla ricezione di notifiche. Il sistema può contenere anche dati relativi a perseguimenti amministrativi e penali.

Art. 75 Trattamento dei dati

¹ L’autorità cantonale competente trasmette all’Istituto i dati completi di tutti gli operatori sanitari, ospedali e istituti scientifici autorizzati a procurarsi, depositare, prescrivere, usare o dispensare sostanze controllate. I medici autorizzati a dispensare direttamente medicamenti sono designati in modo speciale.

² L’Istituto stabilisce la forma e i termini per la trasmissione dei dati di cui al capoverso 1.

Art. 76 Collaborazione tra l’Ufficio federale di polizia e l’Istituto

¹ L’Istituto comunica all’Ufficio federale di polizia le informazioni di cui necessita per adempiere i suoi compiti nell’ambito della repressione del traffico illegale di sostanze controllate.

² L’Ufficio federale di polizia informa l’Istituto in merito a constatazioni e osservazioni in relazione alla LStup.

Art. 77 Collaborazione tra il DFI e l’Istituto

¹ Il DFI e l’Istituto collaborano nell’ambito dei loro compiti di controllo e si informano costantemente a vicenda.

² Il DFI trasmette all’Istituto i dati completi di tutti i titolari di autorizzazioni che possono procurarsi, mediare, importare, esportare, fabbricare e dispensare sostanze controllate dell’elenco e oppure farne commercio. Notifica ogni modifica all’Istituto.

Art.78 Collaborazione tra l’UFSP e l’Istituto

¹ L’UFSP e l’Istituto collaborano nell’ambito dei loro compiti di controllo e si informano costantemente a vicenda.

² L’UFSP trasmette all’Istituto i dati completi di tutti i titolari di autorizzazioni che possono procurarsi, mediare, importare ed esportare, coltivare, fabbricare e dispensare sostanze controllate dell’elenco d oppure farne commercio. Notifica ogni modifica all’Istituto.

Art. 79 Scambi internazionali

¹ L’Istituto provvede affinché le notifiche previste dalle convenzioni internazionali giungano agli organi competenti entro il termine prescritto.

² Pubblica le notifiche e le informazioni previste dalle convenzioni internazionali ratificate.

³ D’intesa con gli organi e le autorità seguenti, può trattare documenti elettronicamente per quanto la protezione e la sicurezza dei dati siano garantite:

a.: il Comitato internazionale per il controllo dei narcotici (INCB) ai sensi dell’articolo 1 capoverso 1 lettera a della della Convenzione unica sugli stupefacenti del 1961 nella versione modificata dal Protocollo di emendamenti del 25 marzo 1972⁷;
b.: l’Ufficio delle Nazioni Unite contro la droga e il crimine (UNODC) ai sensi dell’articolo 29 dello Statuto delle Nazioni Unite del 10 settembre 2002⁸;
c.: le autorità competenti dei Paesi interessati;
d.: la Direzione generale delle dogane.

⁷ RS 0.812.121

⁸ RS 0.120

Art. 80

¹ Gli emolumenti riscossi dall’Istituto sono disciplinati nell’ordinanza del 22 giugno 2006⁹ sugli emolumenti per gli agenti terapeutici.

² L’Istituto può esonerare organizzazioni a carattere umanitario, organizzazioni internazionali e autorità dall’obbligo di pagare emolumenti, per quanto tale obbligo non sia stato disciplinato nell’autorizzazione del Consiglio federale.

³ Gli emolumenti riscossi dal DFI e dall’UFSP sono disciplinati dagli articoli 38–40 ODStup¹⁰.

⁹ RS 812.214.5

¹⁰ RS 812.121.6

Art. 81 Condizioni di autorizzazione

Il Consiglio federale può rilasciare a un’organizzazione nazionale o internazionale un’autorizzazione conformemente all’articolo 14a capoverso 1 LStup per medicamenti omologati contenenti sostanze controllate per una durata di cinque anni, se essa:

a.: è attiva nel settore umanitario e dispone di un mandato medico;
b.: è attiva a livello internazionale;
c.: garantisce che i medicamenti contenenti sostanze controllate non siano dispensati in Svizzera;
d.: designa un responsabile;
e.: può provare che le sostanze controllate possono essere conservate conformemente all’articolo 54.

Art. 82 Obblighi

¹ Le organizzazioni nazionali e internazionali che dispongono di un’autorizzazione ai sensi dell’articolo 81 possono procurarsi stupefacenti unicamente presso persone e imprese autorizzate a commerciare stupefacenti.

² Sono obbligate a tenere una contabilità delle sostanze controllate conformemente all’articolo 57.

Art. 83 Controllo

¹ L’organizzazione nazionale o internazionale che dispone di un’autorizzazione del Consiglio federale (art. 14a cpv. 1 LStup) è obbligata, per ogni medicamento omologato contenente sostanze controllate dello stesso genere e dello stesso dosaggio, a tenere un controllo specifico delle scorte ai sensi dell’articolo 57 e a fornire all’Istituto alla fine dell’anno un inventario conformemente all’articolo 58.

² L’Istituto verifica l’esattezza del controllo delle scorte. A tale scopo, è autorizzato ad accedere ai magazzini e a controllare gli effettivi di medicamenti contenenti sostanze controllate.

Art. 84 Infrazioni

Conformemente all’articolo 22 capoverso 1 lettera d LStup, è punito chi intenzionalmente o per negligenza:

a.

viola l’obbligo di notifica di cui all’articolo 49 capoverso 1;

b.

viola l’obbligo di notifica di cui all’articolo 50 capoverso 3;

c.

come farmacista responsabile dispensa un medicamento contenente sostanze controllate degli elenchi a, b, d, al di fuori di un caso urgente ai sensi dell’articolo 52;

d.

come farmacista responsabile ha dispensato un medicamento contenente sostanze controllate degli elenchi a, b, d in un caso urgente e ha omesso di compiere uno dei seguenti atti:

1.: allestire un verbale con il nome e l’indirizzo del destinatario, nonché il motivo della dispensazione,
2.: trasmettere questo verbale entro cinque giorni all’autorità cantonale competente,
3.: informare il medico curante contemporaneamente alla trasmissione del verbale all’autorità cantonale competente (art. 52 cpv. 2).

Art. 85 Avvio del procedimento penale in caso di infrazioni

¹ Se l’ufficio doganale trattiene sostanze controllate (art. 40 cpv. 1) e se gli accertamenti dell’Istituto (art. 40 cpv. 2) rivelano che il sospetto di violazione di disposizioni della presente ordinanza è fondato oppure se, al momento dell’entrata delle sostanze controllate nel territorio doganale svizzero, non può essere provato che la spedizione è stata effettuata in modo conforme alle prescrizioni del Paese di destinazione, l’Istituto trasmette il fascicolo all’autorità cantonale competente per il perseguimento penale delle infrazioni (art. 28 LStup).

² Le sostanze controllate confiscate nell’ambito del perseguimento penale di infrazioni (art. 69 del Codice penale¹¹) possono essere riutilizzate in modo legale oppure essere eliminate conformemente alle disposizioni dell’articolo 70.

³ Il ricavo di un’eventuale vendita di sostanze controllate confiscate è versato all’autorità competente per il controllo, sempre che non sia attribuito al precedente proprietario in seguito a decisione giudiziaria.

¹¹ RS 311.0

Art. 86 Diritto previgente: abrogazione

Le seguenti ordinanze sono abrogate:

1.: l’ordinanza del 29 maggio 1996¹² sugli stupefacenti;
2.: l’ordinanza di Swissmedic del 12 dicembre 1996¹³ sugli stupefacenti;
3.: l’ordinanza del 29 maggio 1996¹⁴ sui precursori;
4.: l’ordinanza di Swissmedic dell’8 novembre 1996¹⁵ sui precursori;
5.: l’ordinanza del 13 settembre 1930¹⁶ concernente la polizia degli stupefacenti nell’armata;
6.: il decreto del Consiglio federale del 5 luglio 1963¹⁷ concernente i prodotti stupefacenti per la Croce Rossa svizzera;
7.: il decreto del Consiglio federale del 30 dicembre 1953¹⁸ concernente i prodotti stupefacenti per il Comitato internazionale della Croce Rossa.

¹² [RU 1996 1679, 2001 3133, 2004 4037n. I1, 20071469all. 4 n. 38, 2008 5577 5583]

¹³ [RU 1997273, 2001 3146, 2005 4961, 2010 4099]

¹⁴ [RU 19961705, 2001 3152, 2007 1469all. 4 n. 39]

¹⁵ [RU 1997 211, 2001 3159 3160, 2005 4839, 2010 1293]

¹⁶ [CS 5310]

¹⁷ [RU 1963 619]

¹⁸ [RU 1953 1382]

Art. 87 Modifica del diritto vigente

Le ordinanze qui appresso sono modificate come segue:

...¹⁹

¹⁹ Le mod. possono essere consultate alla RU 20112561.

Art. 88 Disposizioni transitorie

¹ La Croce Rossa svizzera e il Comitato internazionale della Croce Rossa, che al momento dell’entrata in vigore della presente ordinanza sono autorizzati a procurarsi, detenere ed esportare medicamenti contenenti sostanze controllate, mantengono l’autorizzazione nel rispetto delle condizioni vincolanti enunciate nella presente ordinanza. Entro due anni dall’entrata in vigore della presente ordinanza sono tenuti a presentare una domanda ai sensi dell’articolo 81.

² Le autorizzazioni rilasciate prima dell’entrata in vigore della presente ordinanza rimangono valide.

Art. 89 Entrata in vigore

¹ Fatto salvo il capoverso 2, la presente ordinanza entra in vigore il 1° luglio 2011.

² L’articolo 60 entra in vigore il 1° gennaio 2013 per le sostanze controllate dell’elenco b.

(art. 42 cpv. 2)

Gli Accordi di associazione alla normativa di Schengen comprendono:

a.: l’Accordo del 26 ottobre 2004²⁰ tra la Confederazione Svizzera, l’Unione europea e la Comunità europea riguardante l’associazione della Svizzera all’attuazione, all’applicazione e allo sviluppo dell’acquis di Schengen;
b.: l’Accordo del 26 ottobre 2004²¹ sotto forma di scambio di lettere tra il Consiglio dell’Unione europea e la Confederazione Svizzera concernente i comitati che assistono la Commissione europea nell’esercizio dei suoi poteri esecutivi;
c.: l’Accordo del 17 dicembre 2004²² tra la Confederazione Svizzera, la Repubblica d’Islanda e il Regno di Norvegia sull’attuazione, l’applicazione e lo sviluppo dell’acquis di Schengen nonché sui criteri e i meccanismi per determinare lo Stato competente per l’esame di una domanda di asilo presentata in Svizzera, in Islanda o in Norvegia;
d.: l’Accordo del 28 aprile 2005²³ tra la Confederazione Svizzera e il Regno di Danimarca sull’attuazione, l’applicazione e lo sviluppo delle parti dell’acquis di Schengen basate sulle disposizioni del titolo IV del Trattato che istituisce la Comunità europea;
e.: il Protocollo del 28 febbraio 2008²⁴ tra la Confederazione Svizzera, l’Unione europea, la Comunità europea e il Principato del Liechtenstein sull’adesione del Principato del Liechtenstein all’Accordo tra la Confederazione Svizzera, l’Unione europea e la Comunità europea riguardante l’associazione della Confederazione Svizzera all’attuazione, all’applicazione e allo sviluppo dell’acquis di Schengen.

²⁰ RS 0.362.31

²¹ RS 0.362.1

²² RS 0.362.32

²³ RS 0.362.33

²⁴ RS 0.362.311

(art. 42 cpv. 6)

Verso dell’attestato

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Ordinanza
sul controllo degli stupefacenti
(OCStup)

del 25 maggio 2011 (Stato 1° gennaio 2013)

Capitolo 1: Disposizioni generali

Sezione 1: Oggetto e campo d’applicazione

Sezione 2: Autorità preposte al rilascio delle autorizzazioni

Sezione 3: Obbligo di diligenza

Capitolo 2: Autorizzazioni d’esercizio e di coltivazione

Sezione 1: Disposizioni generali

Sezione 2: Domanda

Sezione 3: Effetto e durata di validità

Sezione 4: Modifiche, estinzione e revoca

Capitolo 3: Importazione, transito, esportazione, commercio internazionale

Sezione 1: Disposizioni generali

Sezione 2: Importazione

Sezione 3: Esportazione

Sezione 4: Transito

Sezione 5: Autorità doganali

Sezione 6: Viaggiatori malati

Capitolo 4: Acquisizione e uso di stupefacenti da parte di operatori sanitari, ospedali, istituti, organizzazioni e autorità

Sezione 1: Medici, veterinari e dentisti

Sezione 2: Farmacisti

Sezione 3: Ospedali, istituti, organizzazioni e autorità

Capitolo 5: Conservazione e designazione degli stupefacenti

Capitolo 6: Controllo

Sezione 1: Obbligo di allestire e conservare documenti

Sezione 2: Obbligo di notifica e di documentazione per le sostanze controllate

Capitolo 7: Esecuzione

Sezione 1: Istituto

Sezione 2: Cantoni

Sezione 3: DFI e UFSP

Sezione 4: Collaborazione e trasmissione dei dati

Sezione 5: Emolumenti

Capitolo 8: Organizzazioni nazionali e internazionali

Capitolo 9: Sanzioni

Capitolo 10: Disposizioni finali

Allegato 1

Accordi di associazione alla normativa di Schengen

Allegato 2

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Ordinanzasul controllo degli stupefacenti(OCStup)

del 25 maggio 2011 (Stato 1° gennaio 2013)

Capitolo 1: Disposizioni generali

Sezione 1: Oggetto e campo d’applicazione

Sezione 2: Autorità preposte al rilascio delle autorizzazioni

Sezione 3: Obbligo di diligenza

Capitolo 2: Autorizzazioni d’esercizio e di coltivazione

Sezione 1: Disposizioni generali

Sezione 2: Domanda

Sezione 3: Effetto e durata di validità

Sezione 4: Modifiche, estinzione e revoca

Capitolo 3: Importazione, transito, esportazione, commercio internazionale

Sezione 1: Disposizioni generali

Sezione 2: Importazione

Sezione 3: Esportazione

Sezione 4: Transito

Sezione 5: Autorità doganali

Sezione 6: Viaggiatori malati

Capitolo 4: Acquisizione e uso di stupefacenti da parte di operatori sanitari, ospedali, istituti, organizzazioni e autorità

Sezione 1: Medici, veterinari e dentisti

Sezione 2: Farmacisti

Sezione 3: Ospedali, istituti, organizzazioni e autorità

Capitolo 5: Conservazione e designazione degli stupefacenti

Capitolo 6: Controllo

Sezione 1: Obbligo di allestire e conservare documenti

Sezione 2: Obbligo di notifica e di documentazione per le sostanze controllate

Capitolo 7: Esecuzione

Sezione 1: Istituto

Sezione 2: Cantoni

Sezione 3: DFI e UFSP

Sezione 4: Collaborazione e trasmissione dei dati

Sezione 5: Emolumenti

Capitolo 8: Organizzazioni nazionali e internazionali

Capitolo 9: Sanzioni

Capitolo 10: Disposizioni finali

Allegato 1

Accordi di associazione alla normativa di Schengen

Allegato 2

Ordinanza
sul controllo degli stupefacenti
(OCStup)