Verordnung
über die Bewilligungen im Arzneimittelbereich
(Arzneimittel-Bewilligungsverordnung, AMBV)

Ei­ne Ein­zel­per­son darf ver­wen­dungs­fer­ti­ge Arz­nei­mit­tel, die in der Schweiz nicht zu­ge­las­sen sind, in der für den Ei­gen­ge­brauch er­for­der­li­chen klei­nen Men­ge ein­füh­ren. Da­von aus­ge­nom­men sind:

a.

Arz­nei­mit­tel, die gen­tech­nisch ver­än­der­te Or­ga­nis­men ent­hal­ten;

b.

Arz­nei­mit­tel, die zur An­wen­dung an Nutz­tie­ren be­stimmt sind;

c.

Impf­stof­fe, To­xi­ne und Se­ren für den tier­ärzt­li­chen Ge­brauch;

d.

Trans­plan­tat­pro­duk­te im Sin­ne der Trans­plan­ta­ti­ons­ver­ord­nung vom 16. März 2007¹⁴, die gen­tech­nisch ver­än­dert wor­den sind.