Verordnung
über die Bewilligungen im Arzneimittelbereich
(Arzneimittel-Bewilligungsverordnung, AMBV)

¹ Blut und la­bi­le Blut­pro­duk­te so­wie die da­zu­ge­hö­ri­gen Blut­pro­ben müs­sen nach den GMP-Re­geln und den Re­geln der Gu­ten Pra­xis nach An­hang 1 der Ver­ord­nung vom 29. April 2015¹⁰ über mi­kro­bio­lo­gi­sche La­bo­ra­to­ri­en ge­kenn­zeich­net sein.

² Bei Ei­gen­blut­trans­fu­sio­nen muss die Eti­ket­te zu­sätz­lich den Na­men der spen­den­den Per­son ent­hal­ten, und die­se muss die Eti­ket­te un­mit­tel­bar vor der Spen­de un­ter­schrei­ben.

³ Ei­gen­blut­trans­fu­sio­nen müs­sen ge­trennt von Fremd­blut­spen­den auf­be­wahrt wer­den.