Verordnung
des Schweizerischen Heilmittelinstituts
über die Anforderungen an die Zulassung
von Arzneimitteln
(Arzneimittel-Zulassungsverordnung, AMZV)

vom 9. November 2001 (Stand am 1. Juli 2020)


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Art. 10 Zulässigkeit pharmakologisch wirksamer Stoffe und Vorschlag der Absetzfristen 15

Bei Arz­nei­mit­teln für Nutz­tie­re ist zu be­le­gen, dass sie aus­sch­liess­lich Wirk­stof­fe ent­hal­ten, die in der Le­bens­mit­tel­ge­setz­ge­bung als zu­läs­si­ge phar­ma­ko­lo­gisch wirk­sa­me Stof­fe auf­ge­führt sind. Ge­stützt auf die dort fest­ge­leg­ten An­for­de­run­gen so­wie auf die in den Ar­ti­keln 8 und 9 auf­ge­führ­ten Un­ter­la­gen sind Ab­setz­fris­ten vor­zu­schla­gen.

15 Fas­sung ge­mä­ss Ziff. I der V des In­sti­tuts­rats vom 7. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3621).

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