Verordnung
des Schweizerischen Heilmittelinstituts
über die Anforderungen an die Zulassung
von Arzneimitteln
(Arzneimittel-Zulassungsverordnung, AMZV)

vom 9. November 2001 (Stand am 1. Juli 2020)


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Art. 12a Bezeichnung und Gestaltung bei Verwechslungsrisiko 18

Be­steht das Ri­si­ko ei­ner Ver­wechs­lung von Arz­nei­mit­teln mit ähn­li­cher Be­zeich­nung oder ähn­li­cher Ge­stal­tung und könn­te die Ver­wechs­lung schwer­wie­gen­de Fol­gen ha­ben, so ord­net die Swiss­me­dic ge­eig­ne­te Mass­nah­men an, na­ment­lich die Ver­wen­dung von Gross­buch­sta­ben in ei­nem Teil der Be­zeich­nung (Tall Man Letters) oder ei­ne Än­de­rung der Be­zeich­nung oder der gra­fi­schen Ge­stal­tung.

18 Ein­ge­fügt durch Ziff. I der V des In­sti­tuts­rats vom 7. Sept. 2012, in Kraft seit 1. Jan. 2013 (AS 2012 5651).

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