Verordnung
über die Arzneimittelwerbung
(Arzneimittel-Werbeverordnung, AWV)

¹ Wer­den kan­to­nal zu­ge­las­se­ne Arz­nei­mit­tel nach Ar­ti­kel 9 Ab­satz 2 Buch­sta­be f HMG be­wor­ben, so muss ein aus­drück­li­cher und gut les­ba­rer Hin­weis mit fol­gen­dem Wort­laut an­ge­bracht wer­den: «Die­ses Arz­nei­mit­tel wur­de vom Schwei­ze­ri­schen Heil­mit­tel­in­sti­tut Swiss­me­dic nicht auf sei­ne Qua­li­tät, Si­cher­heit und Wirk­sam­keit ge­prüft und nicht zu­ge­las­sen. Es darf da­her aus­sch­liess­lich im Kan­ton [Na­me des Kan­tons] ab­ge­ge­ben wer­den.»

² Für die Aus­ge­stal­tung die­ses Pflicht­hin­wei­ses gilt Ar­ti­kel 17 sinn­ge­mä­ss be­züg­lich Les­bar­keit, Hin­ter­grund, Schrift­block­grös­se, Schrift­grös­se, Ver­ständ­lich­keit, Ein­blen­dung und Dau­er der Ein­blen­dung.