Bundesgesetz
über Arzneimittel und Medizinprodukte
(Heilmittelgesetz, HMG)

¹ Das In­sti­tut er­füllt die Auf­ga­ben, die ihm ge­mä­ss die­sem Ge­setz so­wie wei­te­ren Bun­des­ge­set­zen zu­ge­wie­sen sind.¹⁸³

^1bis Der Bun­des­rat kann dem In­sti­tut ge­gen Ab­gel­tung wei­te­re Auf­ga­ben über­tra­gen, die in en­gem Be­zug zu den ihm ge­setz­lich über­tra­ge­nen Auf­ga­ben ste­hen und de­ren Er­fül­lung nicht be­ein­träch­ti­gen.¹⁸⁴

² Das In­sti­tut kann ge­gen Ent­gelt Dienst­leis­tun­gen im Rah­men der Auf­ga­ben nach die­sem Ge­setz für an­de­re Be­hör­den und in­ter­na­tio­na­le Or­ga­ni­sa­tio­nen er­brin­gen, so­fern die­se die Un­ab­hän­gig­keit des In­sti­tuts nicht ge­fähr­den.¹⁸⁵

³ Der Bun­des­rat kann das In­sti­tut be­auf­tra­gen, bei der Vor­be­rei­tung der Er­las­se auf dem Ge­biet der Heil­mit­tel mit­zu­wir­ken.

⁴ Das In­sti­tut ist die na­tio­na­le Zen­tral- und Kon­takt­stel­le nach den Ar­ti­keln 17 Ab­satz 3 und 22 Ab­satz 2 des Über­ein­kom­mens des Eu­ro­pa­rats vom 28. Ok­to­ber 2011¹⁸⁶ über die Fäl­schung von Arz­nei­mit­teln und Me­di­zin­pro­duk­ten und über ähn­li­che die öf­fent­li­che Ge­sund­heit ge­fähr­den­de Straf­ta­ten. Es steht in Ver­bin­dung mit den be­zeich­ne­ten aus­län­di­schen Kon­takt­stel­len.¹⁸⁷