Bundesgesetz
über Arzneimittel und Medizinprodukte
(Heilmittelgesetz, HMG)


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Art. 3 Sorgfaltspflicht

1 Wer mit Heil­mit­teln um­geht, muss da­bei al­le Mass­nah­men tref­fen, die nach dem Stand von Wis­sen­schaft und Tech­nik er­for­der­lich sind, da­mit die Ge­sund­heit von Mensch und Tier nicht ge­fähr­det wird.

2 Bei Kom­ple­men­tär­arz­nei­mit­teln oh­ne In­di­ka­ti­ons­an­ga­be ist der Stand von Wis­sen­schaft und Tech­nik, un­ter Ein­be­zug der Prin­zi­pi­en der ent­spre­chen­den The­ra­pie­rich­tung, zu be­ach­ten.8

8 Ein­ge­fügt durch Ziff. I des BG vom 18. März 2016, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2017 2745, 2018 3575; BBl 2013 1).

BGE

134 IV 175 (6B_646/2007) from 24. April 2008
Regeste: a Art. 117 StGB; Art. 53 ff. HMG. Tödlich verlaufener Einsatz eines Krebsmedikaments. Die strafrechtlichen Sorgfaltspflichten bei einem experimentellen Einsatz eines Medikaments richten sich nach den Bestimmungen über klinische Versuche mit Heilmitteln (Art. 53 ff. HMG). Die Vorschriften sind jedoch nur auf systematische Forschungsuntersuchungen und nicht auch auf individuelle Heilversuche anwendbar (E. 3).

141 IV 279 (6B_1029/2014) from 23. Juni 2015
Regeste: Art. 86 Abs. 1 lit. c HMG; Abgabe von Heilmitteln. Abgeben im Sinne von Art. 86 Abs. 1 lit. c HMG ist das Übertragen eines verwendungsfertigen Heilmittels an den Endverbraucher. Endverbraucher ist, wer das Heilmittel an sich selbst, Drittpersonen oder Tieren anwendet. Keine Abgabe im Sinne dieser Bestimmung liegt vor, wenn der Tierhalter seinen Tieren Arzneimittel verabreicht (E. 1.3.3 und 1.4.2).

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