Bundesgesetz
über Arzneimittel und Medizinprodukte
(Heilmittelgesetz, HMG)


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Art. 7 Anforderungen an die Herstellung

1 Arz­nei­mit­tel und phar­ma­zeu­ti­sche Hilfss­tof­fe, de­ren Her­stel­lung ei­ner Be­wil­li­gung be­darf, müs­sen nach den an­er­kann­ten Re­geln der Gu­ten Her­stel­lungs­pra­xis her­ge­stellt wer­den.29

2 Der Bun­des­rat um­schreibt die an­er­kann­ten Re­geln der Gu­ten Her­stel­lungs­pra­xis nä­her. Er be­rück­sich­tigt da­bei in­ter­na­tio­nal an­er­kann­te Richt­li­ni­en und Nor­men.

29 Fas­sung ge­mä­ss Ziff. I des BG vom 18. März 2016, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2017 2745, 2018 3575; BBl 2013 1).

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