Verordnung
über klinische Versuche
mit Ausnahme klinischer Versuche mit Medizinprodukten¹
(Verordnung über klinische Versuche; KlinV)

¹ Der Spon­sor und die Prüf­per­son so­wie die wei­te­ren am kli­ni­schen Ver­such be­tei­lig­ten Per­so­nen ha­ben die wis­sen­schaft­li­che In­te­gri­tät zu wah­ren. Es ist na­ment­lich un­zu­läs­sig:

a.

For­schungs­er­geb­nis­se zu fäl­schen, zu er­fin­den oder zu un­ter­drücken;

b.

In­ter­es­sen­kon­flik­te bei der Pla­nung, im Be­wil­li­gungs­ver­fah­ren, bei der Durch­füh­rung oder bei der Pu­bli­ka­ti­on zu ver­schwei­gen;

c.

For­schungs­tä­tig­kei­ten un­ge­recht­fer­tigt zu be­hin­dern oder zu ver­hin­dern;

d.

die Auf­de­ckung wis­sen­schaft­li­chen Fehl­ver­hal­tens zu ver­hin­dern oder zu sank­tio­nie­ren.

² An­wend­bar ist der Ko­dex zur wis­sen­schaft­li­chen In­te­gri­tät der Aka­de­mi­en der Wis­sen­schaf­ten Schweiz ge­mä­ss An­hang 1 Zif­fer 1. In be­grün­de­ten Fäl­len kön­nen an­de­re an­er­kann­te, gleich­wer­ti­ge Richt­li­ni­en zur wis­sen­schaft­li­chen In­te­gri­tät an­ge­wen­det wer­den.²³