Verordnung
über die Registrierung von Krebserkrankungen
(Krebsregistrierungsverordnung, KRV)

¹ Die Ärz­tin oder der Arzt, die oder der die Dia­gno­se er­öff­net, ist für die In­for­ma­ti­on der Pa­ti­en­tin oder des Pa­ti­en­ten und die Do­ku­men­ta­ti­on, dass die In­for­ma­ti­on er­folgt ist, ver­ant­wort­lich.

² Die Pa­ti­en­tin oder der Pa­ti­ent ist münd­lich zu in­for­mie­ren über:

a.

die Mel­dung von Da­ten an das zu­stän­di­ge Krebs­re­gis­ter;

b.

das Recht, ge­gen die Re­gis­trie­rung der Da­ten je­der­zeit und oh­ne Be­grün­dung Wi­der­spruch er­he­ben zu kön­nen.

³ Zu­dem wird ihr oder ihm die von der na­tio­na­len Krebs­re­gis­trie­rungs­stel­le oder vom Kin­der­krebs­re­gis­ter zur Ver­fü­gung ge­stell­te schrift­li­che Pa­ti­en­ten­in­for­ma­ti­on ab­ge­ge­ben.

⁴ Die Pa­ti­en­tin oder der Pa­ti­ent ist mit der schrift­li­chen Pa­ti­en­ten­in­for­ma­ti­on zu­sätz­lich zu den In­hal­ten nach Ar­ti­kel 5 KRG und nach Ab­satz 2 zu in­for­mie­ren über:

a.

den Zweck der Re­gis­trie­rung;

b.

das Vor­ge­hen zur Er­gän­zung und Ak­tua­li­sie­rung der Da­ten;

c.

die Zu­stän­dig­keit für die Da­ten­be­ar­bei­tung;

d.

die Ka­renz­frist nach Ar­ti­kel 17 Ab­satz 1;

e.

die An­ony­mi­sie­rung oder Ver­nich­tung der Da­ten im Fall ei­nes Wi­der­spruchs;

f.

den An­spruch der Pa­ti­en­tin oder des Pa­ti­en­ten auf Un­ter­stüt­zung durch die na­tio­na­le Krebs­re­gis­trie­rungs­stel­le bei der Aus­übung der Rech­te hin­sicht­lich des Da­ten­schut­zes und des Wi­der­spruchs;

g.

die Mög­lich­keit, den Wi­der­spruch zu wi­der­ru­fen;

h.

die Mög­lich­keit, dass die Krebs­re­gis­ter von den mel­de­pflich­ti­gen Per­so­nen und In­sti­tu­tio­nen Do­ku­men­te mit Da­ten er­hal­ten, die für die Re­gis­trie­rung nicht be­nö­tigt wer­den, und den Zeit­punkt, bis wann die­se Do­ku­men­te ver­nich­tet wer­den müs­sen.