Legge federale
sui medicamenti e i dispositivi medici
(Legge sugli agenti terapeutici, LATer)


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Art. 22 Obblighi di diligenza in occasione dell’esportazione

1 Chi espor­ta me­di­ca­men­ti pron­ti per l’uso, con­fe­zio­na­ti o no, è te­nu­to a for­ni­re di pro­pria ini­zia­ti­va al de­sti­na­ta­rio un’ade­gua­ta in­for­ma­zio­ne me­di­ca e far­ma­ceu­ti­ca di ba­se.

2 Chi espor­ta me­di­ca­men­ti da uti­liz­zar­si per spe­ri­men­ta­zio­ni cli­ni­che de­ve far­si do­cu­men­ta­re che le nor­me del­la Buo­na pras­si del­le spe­ri­men­ta­zio­ni cli­ni­che so­no ri­spet­ta­te.

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