Loi fédérale
sur les médicaments et les dispositifs médicaux1*
(Loi sur les produits thérapeutiques, LPTh)

du 15 décembre 2000 (Etat le 26 mai 2021)

1* Les termes désignant des personnes s’appliquent également aux femmes et aux hommes.


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Art. 18 Régime de l’autorisation

1 Doit pos­séder une autor­isa­tion délivrée par l’in­sti­tut, quiconque, à titre pro­fes­sion­nel:

a.
im­porte des médic­a­ments, en vue de leur dis­tri­bu­tion ou de leur re­mise;
b.
ex­porte des médic­a­ments, en vue de leur dis­tri­bu­tion ou de leur re­mise;
c.
fait à l’étranger le com­merce de médic­a­ments à partir de la Suisse, sans que ces médic­a­ments pénètrent en Suisse;
d.
ex­erce depuis la Suisse une activ­ité de courtier ou d’agent ay­ant pour ob­jet des médic­a­ments.73

2 Le Con­seil fédéral pré­cise les ex­i­gences auxquelles doivent ré­pon­dre les activ­ités men­tion­nées à l’al. 1.74

3 Il peut in­stituer des dérog­a­tions au ré­gime de l’autor­isa­tion pour:

a.
les per­sonnes ex­er­çant une pro­fes­sion médicale par-delà la frontière;
b.
les or­gan­isa­tions in­ter­na­tionales.

4 L’en­tre­posage dans un en­trepôt dou­ani­er ou dans un dépôt franc sous dou­ane est as­similé à une im­port­a­tion.75

5 Le Con­seil fédéral peut édicter des dis­pos­i­tions spé­ciales sur le trans­it.

6 Si un autre état ex­ige des cer­ti­ficats d’ex­port­a­tion et des at­test­a­tions pour les médic­a­ments à im­port­er, l’in­sti­tut peut délivrer ces pièces aux per­sonnes autor­isées à ex­port­er.

73 Nou­velle ten­eur selon l’an­nexe ch. 2 de l’AF du 29 sept. 2017 (Con­ven­tion Médicrime), en vi­gueur depuis le 1er janv. 2019 (RO 20184771; FF 2017 2945).

74 Nou­velle ten­eur selon l’an­nexe ch. 2 de l’AF du 29 sept. 2017 (Con­ven­tion Médicrime), en vi­gueur depuis le 1er janv. 2019 (RO 20184771; FF 2017 2945).

75 Nou­velle ten­eur selon l’an­nexe ch. 17 de la LF du 18 mars 2005 sur les dou­anes, en vi­gueur depuis le 1er mai 2007 (RO 2007 1411; FF 2004 517).

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