Medizinprodukteverordnung
(MepV)

vom 1. Juli 2020 (Stand am 26. Mai 2021)


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Art. 23 Verfahren

Das Kon­for­mi­täts­be­wer­tungs­ver­fah­ren rich­tet sich nach den Ar­ti­keln 52 und 54 so­wie den An­hän­gen IX–XI EU-MDR36, un­ter Be­rück­sich­ti­gung der Än­de­run­gen von Ar­ti­kel 52 Ab­satz 4 Un­ter­ab­satz 2 EU-MDR, die von der Eu­ro­päi­schen Kom­mis­si­on mit­tels de­le­gier­ter Rechts­ak­te37 vor­ge­nom­men wer­den.

36 Sie­he Fuss­no­te zu Art. 4 Abs. 1 Bst. f.

37 Sie­he An­hang 4.

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