Medizinprodukteverordnung
(MepV)


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Art.50 Weitere Pflichten

Die wei­te­ren Pflich­ten der Her­stel­ler, ins­be­son­de­re die An­for­de­run­gen an das Qua­li­täts­ma­na­ge­ment­sys­tem bzw. das Ri­si­ko­ma­na­ge­ment­sys­tem, rich­ten sich nach Ar­ti­kel 10 EU-MDR89.

89 Sie­he Fuss­no­te zu Art. 4 Abs. 1 Bst. f.

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