Ordonnance
de l’Institut suisse des produits thérapeutiques sur l’autorisation simplifiée et la procédure de déclaration des médicaments complémentaires et des phytomédicaments
(Ordonnance sur les médicaments complémentaires
et les phytomédicaments, OAMédcophy)

du 7 septembre 2018 (Etat le 1 juillet 2021)er


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Art. 21 Principe

La fab­ric­a­tion doit sat­is­faire non seule­ment aux règles re­con­nues des Bonnes pratiques de fab­ric­a­tion (BPF), mais égale­ment aux règles spé­ci­fiques re­con­nues pour le procédé de fab­ric­a­tion ap­plic­able, et le re­spect de celles-ci doit être dû­ment doc­u­menté.

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