Ordinanza
sulle autorizzazioni nel settore dei medicamenti
(Ordinanza sull’autorizzazione dei medicamenti, OAMed)

del 14 novembre 2018 (Stato 1° settembre 2023)


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Art. 14 Analisi successiva

Se i me­di­ca­men­ti pron­ti per l’uso ven­go­no fab­bri­ca­ti in uno Sta­to con il qua­le la Sviz­ze­ra non ha con­clu­so al­cu­na con­ven­zio­ne sul re­ci­pro­co ri­co­no­sci­men­to dei si­ste­mi di con­trol­lo GMP e se sus­si­sto­no fon­da­ti dub­bi ri­guar­do al­la si­cu­rez­za o al­la qua­li­tà del­le par­ti­te da im­por­ta­re, Swiss­me­dic può or­di­na­re che ogni par­ti­ta sia sot­to­po­sta in Sviz­ze­ra a un’ana­li­si suc­ces­si­va.

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