Ordinanza
sulle autorizzazioni nel settore dei medicamenti
(Ordinanza sull’autorizzazione dei medicamenti, OAMed)

del 14 novembre 2018 (Stato 1° settembre 2023)


Open article in different language:  DE  |  FR  |  EN
Art. 16 Obbligo di documentazione

Per ga­ran­ti­re la trac­cia­bi­li­tà, la per­so­na che de­tie­ne l’au­to­riz­za­zio­ne con­ser­va in par­ti­co­la­re i do­cu­men­ti se­guen­ti:

a.
la de­no­mi­na­zio­ne esat­ta del me­di­ca­men­to;
b.
la da­ta del­la tran­sa­zio­ne;
c.
la quan­ti­tà;
d.
il nu­me­ro di par­ti­ta;
e.
la da­ta di sca­den­za;
f.
no­me e in­di­riz­zo del for­ni­to­re e del de­sti­na­ta­rio.
Previous article Show article in the law Next article

Diese Seite ist durch reCAPTCHA geschützt und die Google Datenschutzrichtlinie und Nutzungsbedingungen gelten.

Feedback
Gesetzeskürzel Name
DE FR IT EN
DE FR IT EN
Laden