Ordonnance
de l’Institut suisse des produits thérapeutiques
sur l’autorisation simplifiée de médicaments et l’autorisation de médicaments fondée sur une déclaration
(OASMéd)1

du 22 juin 2006 (Etat le 1 juillet 2020)er

1 Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du Conseil de l’Institut du 7 sept. 2018, en vigueur depuis le 1er janv. 2019 (RO 2018 3657).


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Art. 17a Principe

Un médic­a­ment peut béné­fi­ci­er d’une autor­isa­tion sim­pli­fiée:

a.
si ses prin­cipes ac­tifs sont util­isés dans un médic­a­ment déjà autor­isé dans au moins un pays de l’UE ou de l’AELE depuis au moins dix ans, et
b.
s’il est com­par­able au médic­a­ment autor­isé à l’étranger pour ce qui est de l’in­dic­a­tion, de la poso­lo­gie et du mode d’ad­min­is­tra­tion, ain­si que de l’es­pèce an­i­male cible pour les médic­a­ments vétérin­aires et que, au vu de l’état ac­tuel de la sci­ence, aucune différence sub­stanti­elle n’est à pré­voir en ce qui con­cerne sa sé­cur­ité et son ef­fica­cité.

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