Ordinanza
concernente l’immissione sul mercato e
l’utilizzazione di biocidi
(Ordinanza sui biocidi, OBioc)

del 18 maggio 2005 (Stato 1° febbraio 2022)


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Art. 11d Biocidi per l’uso da parte del pubblico 79

I bio­ci­di non so­no omo­lo­ga­ti per l’im­mis­sio­ne sul mer­ca­to per l’uso da par­te del pub­bli­co se:

a.
han­no pro­prie­tà cor­ri­spon­den­ti ai cri­te­ri pre­vi­sti dal re­go­la­men­to CLP80 e so­no clas­si­fi­ca­ti co­me:
1.
in ca­te­go­ria 1, 2 o 3 per la tos­si­ci­tà ora­le acu­ta,
2.
in ca­te­go­ria 1, 2 o 3 per la tos­si­ci­tà cu­ta­nea acu­ta,
3.
in ca­te­go­ria 1, 2 o 3 per la tos­si­ci­tà acu­ta per ina­la­zio­ne (gas e pol­ve­re/neb­bia),
4.
in ca­te­go­ria 1 o 2 per la tos­si­ci­tà acu­ta per ina­la­zio­ne (va­po­ri),
5.
in ca­te­go­ria 1 per la tos­si­ci­tà spe­ci­fi­ca per or­ga­ni ber­sa­glio in se­gui­to a espo­si­zio­ne sin­go­la o ri­pe­tu­ta,
6.
can­ce­ro­ge­ni di ca­te­go­ria 1A o 1B,
7.
mu­ta­ge­ni di ca­te­go­ria 1A o 1B,
8.
tos­si­ci per la ri­pro­du­zio­ne di ca­te­go­ria 1A o 1B;
b.
so­no com­po­sti, con­ten­go­no o pro­du­co­no una so­stan­za che ha pro­prie­tà cor­ri­spon­den­ti ai cri­te­ri «PBT» o «vP­vB» con­for­me­men­te all’al­le­ga­to XIII del re­go­la­men­to UE-REA­CH81;
c.
han­no pro­prie­tà di in­ter­fe­ren­za con il si­ste­ma en­do­cri­no se­con­do i cri­te­ri de­fi­ni­ti nel re­go­la­men­to de­le­ga­to (UE) 2017/210082; op­pu­re
d.
han­no ef­fet­ti neu­ro­tos­si­ci o im­mu­no­tos­si­ci sul­lo svi­lup­po.

79 In­tro­dot­to dal n. I dell’O del 20 giu. 2014 (RU 2014 2073). Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 31 gen. 2018, in vi­go­re dal 1° mar. 2018 (RU 2018 817).

80 Cfr. no­ta a piè di pa­gi­na re­la­ti­va all’art. 2 cpv. 2 lett. a n. 2.

81 Re­go­la­men­to (CE) n. 1907/2006 del Par­la­men­to eu­ro­peo e del Con­si­glio, del 18 di­cem­bre 2006, con­cer­nen­te la re­gi­stra­zio­ne, la va­lu­ta­zio­ne, l’au­to­riz­za­zio­ne e la re­stri­zio­ne del­le so­stan­ze chi­mi­che (REA­CH), che isti­tui­sce un’Agen­zia eu­ro­pea per le so­stan­ze chi­mi­che, che mo­di­fi­ca la di­ret­ti­va 1999/45/CE e che abro­ga il re­go­la­men­to (CEE) n. 793/93 del Con­si­glio e il re­go­la­men­to (CE) n. 1488/94 del­la Com­mis­sio­ne, non­ché la di­ret­ti­va 76/769/CEE del Con­si­glio e le di­ret­ti­ve del­la Com­mis­sio­ne 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE e 2000/21/CE del­la Com­mis­sio­ne, GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1; mo­di­fi­ca­to da ul­ti­mo dal re­go­la­men­to (UE) 2015/830, GU L 132 del 29.5.2015, pag. 8.

82 Re­go­la­men­to de­le­ga­to (UE) 2017/2100 del­la Com­mis­sio­ne, del 4 set­tem­bre 2017, che sta­bi­li­sce cri­te­ri scien­ti­fi­ci per la de­ter­mi­na­zio­ne del­le pro­prie­tà di in­ter­fe­ren­za con il si­ste­ma en­do­cri­no in ap­pli­ca­zio­ne del re­go­la­men­to (UE) n. 528/2012 del Par­la­men­to, ver­sio­ne GU L 301 del 17.11.2017, p. 1.

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