Ordonnance
sur les essais cliniques hors essais cliniques de dispositifs médicaux1
(Ordonnance sur les essais cliniques, OClin)

1 Nouvelle teneur selon l’annexe 2 ch. 2 de l’O du 1er juil. 2020 sur les essais cliniques de dispositifs médicaux, en vigueur depuis le 26 mai 2021 (RO 2020 3033).


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Art. 10 Exceptions à la responsabilité

1 Est libéré de la re­sponsab­il­ité liée à l’es­sai cli­nique au sens de l’art. 19, al. 1, LRH ce­lui qui prouve que le dom­mage est im­put­able à:41

a.
l’ad­min­is­tra­tion d’un médic­a­ment autor­isé et util­isé con­formé­ment à l’in­form­a­tion pro­fes­sion­nelle;
b.
l’ad­min­is­tra­tion d’un médic­a­ment autor­isé, lor­sque la dir­ect­ive dont l’élab­or­a­tion obéit à des critères de qual­ité re­con­nus in­ter­na­tionale­ment en ét­ablit le ca­ra­ctère stand­ard;
c.42
l’em­ploi d’un produit au sens de l’art. 2a, al. 2, LPTh qui a été déclaré con­formé­ment à l’art. 6, al. 3, ODim43 dans sa ver­sion du 1er jan­vi­er 200244 en ap­plic­a­tion de l’art. 108, al. 1, let. b, ODim et util­isé con­formé­ment au mode d’em­ploi;
d.45
l’ap­plic­a­tion d’une autre in­ter­ven­tion lor­sque la dir­ect­ive dont l’élab­or­a­tion obéit à des critères de qual­ité re­con­nus in­ter­na­tionale­ment en ét­ablit le ca­ra­ctère stand­ard.

2 Est en outre libéré de la re­sponsab­il­ité au sens de l’art. 19, al. 1, LRH ce­lui qui prouve qu’un dom­mage com­par­able aurait égale­ment pu sur­venir si la per­sonne lésée avait subi la thérapie util­isée habituelle­ment pour le traite­ment de sa mal­ad­ie.46

41 Nou­velle ten­eur selon l’an­nexe 2 ch. 2 de l’O du 4 mai 2022, en vi­gueur depuis le 26 mai 2022 (RO 2022 294).

42 Nou­velle ten­eur selon l’an­nexe 2 ch. 2 de l’O du 4 mai 2022, en vi­gueur depuis le 26 mai 2022 (RO 2022 294).

43 RS 812.213

44 RO 2001 3487

45 Nou­velle ten­eur selon le ch. I de l’O du 7 juin 2024, en vi­gueur depuis le 1ernov. 2024 (RO 2024 322).

46 Nou­velle ten­eur selon le ch. I de l’O du 7 juin 2024, en vi­gueur depuis le 1ernov. 2024 (RO 2024 322).

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