Ordinanza
sulla registrazione delle malattie tumorali
(ORMT)

¹ Al mo­men­to di de­fi­ni­re la strut­tu­ra dei da­ti di ba­se e gli stan­dard di co­di­fi­ca, il ser­vi­zio na­zio­na­le di re­gi­stra­zio­ne dei tu­mo­ri as­si­cu­ra che:

a.

sia­no pos­si­bi­li ana­li­si sta­ti­sti­che an­nua­li su:

1.

mor­bi­li­tà,

2.

de­cor­so,

3.

mor­ta­li­tà,

4.

tas­so di so­prav­vi­ven­za,

5.

ti­po e sco­po del trat­ta­men­to ini­zia­le;

b.

i da­ti pos­sa­no es­se­re ana­liz­za­ti in fun­zio­ne dell’età, del ses­so, del­la re­gio­ne e del­lo sta­dio del­la ma­lat­tia al mo­men­to del­la dia­gno­si;

c.

sia ga­ran­ti­ta la buo­na pras­si epi­de­mio­lo­gi­ca e sta­ti­sti­ca;

d.

sia ga­ran­ti­ta la com­pa­ra­bi­li­tà dei da­ti sul pia­no in­ter­na­zio­na­le.

² Nel­la de­fi­ni­zio­ne del­la strut­tu­ra dei da­ti, il ser­vi­zio na­zio­na­le di re­gi­stra­zio­ne dei tu­mo­ri coin­vol­ge l’UST, i Can­to­ni, i re­gi­stri can­to­na­li dei tu­mo­ri, il re­gi­stro dei tu­mo­ri pe­dia­tri­ci e le as­so­cia­zio­ni spe­cia­li­sti­che me­di­che.