Verordnung
über die Tierarzneimittel
(Tierarzneimittelverordnung, TAMV)

¹ Wer Arz­nei­mit­tel ab­gibt, über die nach Ar­ti­kel 26 Buch­sta­ben a–e Buch ge­führt wer­den muss, hat bei der Ab­ga­be ei­ne An­wen­dungs­an­wei­sung zu for­mu­lie­ren. Die­se um­fasst:¹²

a.

die Be­zeich­nung des zu be­han­deln­den Tiers oder der zu be­han­deln­den Tier­grup­pe;

b.

die In­di­ka­ti­on;

c.

die Ap­pli­ka­ti­on;

d.

die Do­sie­rung und die Dau­er der An­wen­dung;

e.

die Ab­setz­fris­ten;

f.

wei­te­re An­ga­ben wie La­ge­rungs­vor­schrif­ten, so­weit die­se nicht auf dem Be­häl­ter (Pri­mär­pa­ckung) ent­hal­ten sind.

² Für Arz­nei­mit­tel, die auf Vor­rat ab­ge­ge­ben wer­den, so­wie für Arz­nei­mit­tel, die wäh­rend der An­wen­dungs­dau­er für die ak­tu­el­le In­di­ka­ti­on nicht auf­ge­braucht wer­den, ist die An­wen­dungs­an­wei­sung schrift­lich ab­zu­ge­ben. Sie ist auf der zu­sätz­li­chen Eti­ket­te an­zu­brin­gen oder se­pa­rat ab­zu­ge­ben. Wird sie se­pa­rat ab­ge­ge­ben, so muss sie dem Tier­arz­nei­mit­tel un­miss­ver­ständ­lich zu­ge­ord­net wer­den kön­nen.

³ Für Lang­zeit­be­hand­lun­gen ist die An­wen­dungs­an­wei­sung im­mer schrift­lich ab­zu­ge­ben.