Verordnung
über die Tierarzneimittel
(Tierarzneimittelverordnung, TAMV)

¹ Arz­nei­mit­tel, die nur in Pa­ckun­gen zu­ge­las­sen sind, die für ei­ne be­stimm­te Be­hand­lung zu gross sind, dür­fen von der Tierärz­tin oder vom Tier­arzt in klei­ne­re Ein­hei­ten auf­ge­teilt und un­mit­tel­bar ab­ge­ge­ben wer­den, wenn die Sta­bi­li­tät des Arz­nei­mit­tels dies zu­lässt.

² Auf den ab­ge­ge­be­nen Ein­hei­ten ist ei­ne Eti­ket­te mit fol­gen­den An­ga­ben an­zu­brin­gen:

a.

Be­zeich­nung des Arz­nei­mit­tels, ge­folgt von der Do­sis­stär­ke;

b.

Be­zeich­nung des zu be­han­deln­den Tiers oder der zu be­han­deln­den Tier­grup­pe;

c.

Ap­pli­ka­ti­ons­weg;

d.

Ver­fall­da­tum der Teil­pa­ckung nach der ers­ten Ent­nah­me;

e.

Char­gen­num­mer;

f.

La­ge­rungs­vor­schrif­ten;

g.

Hin­wei­se für die Si­cher­heit oder den Ge­sund­heits­schutz ein­sch­liess­lich be­son­de­rer Vor­sichts­mass­nah­men bei der Ver­wen­dung und an­de­rer War­nun­gen.

³ Bei buch­füh­rungs­pflich­ti­gen Arz­nei­mit­teln sind auf der Eti­ket­te zu­sätz­lich fol­gen­de An­ga­ben an­zu­brin­gen:

a.

Na­me und Adres­se der ab­ge­ben­den Per­son, Pra­xis oder Apo­the­ke;

b.

Ab­ga­be­da­tum;

c.

Na­me der Tier­hal­te­rin oder des Tier­hal­ters;

d.

In­di­ka­ti­on;

e.

Do­sie­rung und Dau­er der An­wen­dung;

f.

Ab­setz­fris­ten.

⁴ Bei Arz­nei­mit­teln mit ei­ner schrift­li­chen An­wen­dungs­an­wei­sung kann auf die dort an­ge­brach­ten An­ga­ben ver­zich­tet wer­den.