Verordnung
über die Arzneimittel
(Arzneimittelverordnung, VAM)

vom 21. September 2018 (Stand am 1. Juli 2021)
Art. 32 Verfahren für nichtstandardisierbare Transplantatprodukte

Nicht­stan­dar­di­sier­ba­re Trans­plan­tat­pro­duk­te, de­ren Her­stel­lungs­ver­fah­ren stan­dar­di­sier­bar ist, dür­fen nur in Ver­kehr ge­bracht wer­den, wenn das Her­stel­lungs­ver­fah­ren von der Swiss­me­dic zu­ge­las­sen wor­den ist.

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