Verordnung
über die Arzneimittel
(Arzneimittelverordnung, VAM)

¹ Auf dem für die Ab­ga­be oder für die An­wen­dung be­stimm­ten Be­häl­ter und Pa­ckungs­ma­te­ri­al von Arz­nei­mit­teln, für die nach Ar­ti­kel 9 Ab­satz 2 Buch­sta­ben a–c^bis HMG kei­ne Zu­las­sung er­for­der­lich ist, ist min­des­tens in Schrift­grös­se 7-Punkt der fol­gen­de Hin­weis an­zu­brin­gen:

a.

Arz­nei­mit­tel nach Ar­ti­kel 9 Ab­satz 2 Buch­sta­be a HMG: «For­mu­la ma­gis­tra­lis»;

b.

Arz­nei­mit­tel nach Ar­ti­kel 9 Ab­satz 2 Buch­sta­be b HMG: «For­mu­la of­fi­cina­lis»;

c.

Arz­nei­mit­tel nach Ar­ti­kel 9 Ab­satz 2 Buch­sta­be c HMG: «Ei­ge­ne For­mel»;

d.

Arz­nei­mit­tel nach Ar­ti­kel 9 Ab­satz 2 Buch­sta­be c^bis HMG: «For­mu­la hos­pi­ta­lis».

² Die üb­ri­gen An­ga­ben und Tex­te so­wie de­ren for­ma­le Ge­stal­tung rich­ten sich nach der Phar­ma­ko­pöe.