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Ordinanza
sulla pubblicità dei medicamenti
(OPuM)

del 17 ottobre 2001 (Stato 1° gennaio 2020)

Il Consiglio federale svizzero,

visto l’articolo 31 capoversi 2 e 3 della legge del 15 dicembre 20001 sugli agenti terapeutici (LATer),2

ordina:

1 RS 812.21

2 Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Sezione 1: Disposizioni generali

Art. 1 Oggetto e campo d’applicazione 3  

1 La pre­sen­te or­di­nan­za di­sci­pli­na la pub­bli­ci­tà de­sti­na­ta al pub­bli­co e pro­fes­sio­na­le dei me­di­ca­men­ti pron­ti per l’uso del­la me­di­ci­na uma­na e ve­te­ri­na­ria.

1bis Es­sa si ap­pli­ca per ana­lo­gia an­che al­la pub­bli­ci­tà pro­fes­sio­na­le e al­la pub­bli­ci­tà de­sti­na­ta al pub­bli­co di espian­ti stan­dar­diz­za­ti di cui all’ar­ti­co­lo 2 ca­po­ver­so 1 let­te­ra c dell’or­di­nan­za del 16 mar­zo 20074 sui tra­pian­ti.5

2 Non si ap­pli­ca:

a.
all’im­bal­lag­gio e all’in­for­ma­zio­ne re­la­ti­vi al me­di­ca­men­to;
b.
ai ca­ta­lo­ghi per la ven­di­ta e ai li­sti­ni prez­zi, se non con­ten­go­no da­ti me­di­ci sui me­di­ca­men­ti;
c.
al­le in­for­ma­zio­ni di ca­rat­te­re ge­ne­ra­le sul­la sa­lu­te o su ma­lat­tie, se non si ri­fe­ri­sco­no di­ret­ta­men­te o in­di­ret­ta­men­te a me­di­ca­men­ti de­ter­mi­na­ti.

3 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. 3 dell’all. 7 dell’O del 16 mar. 2007 sui tra­pian­ti, in vi­go­re dal 1° lug. 2007 (RU 20071961).

4 RS 810.211

5 In­tro­dot­to dal n. 3 dell’all. 7 dell’O del 16 mar. 2007 sui tra­pian­ti (RU 20071961). Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I 5 dell’O del 23 mar. 2016 con­cer­nen­te l’ese­cu­zio­ne del­la le­gi­sla­zio­ne sui tra­pian­ti, in vi­go­re dal 1° mag. 2016 (RU 2016 1171).

Art. 2 Definizioni  

Ai sen­si del­la pre­sen­te or­di­nan­za si in­ten­de per:

a.
pub­bli­ci­tà dei me­di­ca­men­ti: tut­te le for­me di in­for­ma­zio­ne, la pro­spe­zio­ne del mer­ca­to e la crea­zio­ne di in­cen­ti­vi che han­no co­me obiet­ti­vo di in­flui­re sul­la pre­scri­zio­ne, la di­spen­sa­zio­ne, la ven­di­ta, il con­su­mo o l’im­pie­go di me­di­ca­men­ti;
b.
pub­bli­ci­tà de­sti­na­ta al pub­bli­co: la pub­bli­ci­tà dei me­di­ca­men­ti che si ri­vol­ge al pub­bli­co;
c.
pub­bli­ci­tà pro­fes­sio­na­le: pub­bli­ci­tà dei me­di­ca­men­ti che si ri­vol­ge al per­so­na­le spe­cia­liz­za­to au­to­riz­za­to al­la pre­scri­zio­ne, al­la di­spen­sa­zio­ne o all’im­pie­go pro­fes­sio­na­le di me­di­ca­men­ti sot­to la pro­pria re­spon­sa­bi­li­tà.

Sezione 2: Pubblicità professionale

Art. 3 Cerchia dei destinatari della pubblicità professionale 6  

I de­sti­na­ta­ri del­la pub­bli­ci­tà pro­fes­sio­na­le so­no, nel qua­dro del­la lo­ro au­to­riz­za­zio­ne per la pre­scri­zio­ne, la di­spen­sa­zio­ne o l’uso di me­di­ca­men­ti:

a.
i me­di­ci, i den­ti­sti, i ve­te­ri­na­ri e i chi­ro­pra­ti­ci;
b.
i far­ma­ci­sti;
c.
i dro­ghie­ri;
d.
le al­tre per­so­ne di cui agli ar­ti­co­li 24 e 25 LA­Ter;
e.
le per­so­ne di cui all’ar­ti­co­lo 52 ca­po­ver­so 2 dell’or­di­nan­za del 21 set­tem­bre 20187 sui me­di­ca­men­ti (OM).

6 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

7 RS 812.212.21

Art. 4 Generi di pubblicità professionale  

Per pub­bli­ci­tà pro­fes­sio­na­le s’in­ten­de in par­ti­co­la­re:8

a.
le in­ser­zio­ni in ri­vi­ste spe­cia­liz­za­te e in al­tri stam­pa­ti per spe­cia­li­sti;
b.
la pub­bli­ci­tà su og­get­ti;
c.9
la pub­bli­ci­tà me­dian­te me­dia elet­tro­ni­ci co­me sup­por­ti vi­deo, au­dio e di da­ti non­ché ap­pli­ca­zio­ni in­for­ma­ti­che;
d.
la pub­bli­ci­tà in oc­ca­sio­ne di gior­na­te di pro­mo­zio­ne di ven­di­ta o di in­con­tri scien­ti­fi­ci;
e.10
l’ese­cu­zio­ne e il so­ste­gno fi­nan­zia­rio di ma­ni­fe­sta­zio­ni pro­mo­zio­na­li;
f.11
...
g.
gli in­vii e ma­te­ria­le di pro­mo­zio­ne;
h.
le vi­si­te di rap­pre­sen­tan­ti di me­di­ca­men­ti;
i.
le for­ni­tu­re di cam­pio­ni di me­di­ca­men­ti.

8 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

9 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

10 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

11 Abro­ga­ta dall’all. n. 1 all’O del 10 apr. 2019 con­cer­nen­te l’in­te­gri­tà e la tra­spa­ren­za nel set­to­re de­gli agen­ti te­ra­peu­ti­ci, con ef­fet­to dal 1° gen. 2020 (RU 2019 1395).

Art. 5 Requisiti in materia di pubblicità professionale  

1 Tut­te le in­di­ca­zio­ni nel­la pub­bli­ci­tà pro­fes­sio­na­le de­vo­no con­cor­da­re con l’ul­ti­ma in­for­ma­zio­ne sui me­di­ca­men­ti ap­pro­va­ta dall’Isti­tu­to sviz­ze­ro per gli agen­ti te­ra­peu­ti­ci (Swiss­me­dic12); in par­ti­co­la­re pos­so­no es­se­re pub­bli­ciz­za­te sol­tan­to in­di­ca­zio­ni e pos­si­bi­li­tà di im­pie­go ap­pro­va­te da Swiss­me­dic.

2 Se l’in­for­ma­zio­ne re­la­ti­va al me­di­ca­men­to non è an­co­ra pub­bli­ca­ta, il ti­to­la­re dell’omo­lo­ga­zio­ne de­ve al­le­ga­re al­la pub­bli­ci­tà pro­fes­sio­na­le l’in­te­ro con­te­nu­to dell’ul­ti­ma in­for­ma­zio­ne re­la­ti­va al me­di­ca­men­to, ap­pro­va­ta da Swiss­me­dic.13

3 Le af­fer­ma­zio­ni del­la pub­bli­ci­tà pro­fes­sio­na­le de­vo­no es­se­re for­mu­la­te in ter­mi­ni pre­ci­si ed es­se­re equi­li­bra­te, og­get­ti­va­men­te per­ti­nen­ti e do­cu­men­ta­bi­li. Su ri­chie­sta, i do­cu­men­ti giu­sti­fi­ca­ti­vi de­vo­no es­se­re mes­si a di­spo­si­zio­ne de­gli spe­cia­li­sti.

4 La pub­bli­ci­tà de­ve es­se­re ri­co­no­sci­bi­le co­me ta­le. I con­tri­bu­ti re­da­zio­na­li de­vo­no es­se­re chia­ra­men­te se­pa­ra­ti dal­la pub­bli­ci­tà.14

5 Le af­fer­ma­zio­ni de­vo­no ba­sar­si sul­lo sta­to at­tua­le del­le co­no­scen­ze scien­ti­fi­che e far­vi ri­fe­ri­men­to. La pub­bli­ci­tà può far ri­fe­ri­men­to sol­tan­to a stu­di cli­ni­ci ese­gui­ti e pub­bli­ca­ti o pro­po­sti per la pub­bli­ca­zio­ne se­con­do le re­go­le del­la Buo­na pras­si cli­ni­ca, e a ri­le­va­men­ti di da­ti co­me me­ta-ana­li­si o rap­por­ti di espe­rien­za pra­ti­ca pub­bli­ca­ti in un me­dia spe­cia­liz­za­to scien­ti­fi­ca­men­te ri­co­no­sciu­to. Le pub­bli­ca­zio­ni de­vo­no es­se­re ci­ta­te in­te­gral­men­te, con l’in­di­ca­zio­ne esat­ta del­la fon­te. Oc­cor­re inol­tre in­di­ca­re che gli spe­cia­li­sti pos­so­no chie­de­re all’im­pre­sa una co­pia com­ple­ta del rap­por­to d’esa­me e dei re­la­ti­vi ri­fe­ri­men­ti bi­blio­gra­fi­ci.15

6 Un me­di­ca­men­to, un’in­di­ca­zio­ne, un do­sag­gio, una for­ma far­ma­ceu­ti­ca o un im­bal­lag­gio pos­so­no es­se­re re­cla­miz­za­ti co­me «nuo­vi» per la du­ra­ta di di­ciot­to me­si dal­la pri­ma omo­lo­ga­zio­ne in Sviz­ze­ra. Dall’in­for­ma­zio­ne de­ve ri­sul­ta­re chia­ra­men­te in che co­sa con­si­ste la no­vi­tà.16

7 La pub­bli­ci­tà per me­di­ca­men­ti com­ple­men­ta­ri de­ve ba­sar­si su me­dia spe­cia­liz­za­ti scien­ti­fi­ca­men­te ri­co­no­sciu­ti o su mo­no­gra­fie ri­co­no­sciu­te del­la me­di­ci­na com­ple­men­ta­re. Le per­ti­nen­ti af­fer­ma­zio­ni de­vo­no rin­via­re al ri­spet­ti­vo in­di­riz­zo te­ra­peu­ti­co.17

12 Nuo­va espres­sio­ne giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713). Di det­ta mod. è te­nu­to con­to in tut­to il te­sto.

13 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I 4 dell’O del 18 ago. 2004, in vi­go­re dal 1° set. 2004 (RU 2004 4037).

14 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I 4 dell’O del 18 ago. 2004, in vi­go­re dal 1° set. 2004 (RU 2004 4037).

15 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

16 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

17 In­tro­dot­to dal n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Art. 5a Accesso limitato alla pubblicità professionale 18  

La pub­bli­ci­tà pro­fes­sio­na­le non può es­se­re dif­fu­sa pub­bli­ca­men­te su In­ter­net. L’ac­ces­so a que­sto ge­ne­re di pub­bli­ci­tà dev’es­se­re li­mi­ta­to in ma­nie­ra tec­ni­ca­men­te ap­pro­pria­ta e pro­tet­to da pas­sword ed es­se­re di­spo­ni­bi­le sol­tan­to per le per­so­ne di cui all’ar­ti­co­lo 3.

18 In­tro­dot­to dal n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Art. 6 Indicazioni obbligatorie 19  

La pub­bli­ci­tà de­ve con­te­ne­re al­me­no le in­di­ca­zio­ni se­guen­ti:

a.
il no­me del pre­pa­ra­to (mar­ca);
b.
i prin­ci­pi at­ti­vi con la si­gla (DCI/INN o la de­si­gna­zio­ne dell’edi­zio­ne più re­cen­te del­la far­ma­co­pea; se do­ves­se­ro man­ca­re, al­tre si­gle ge­ne­ral­men­te ri­co­no­sciu­te e ap­pro­va­te da Swiss­me­dic);
c.
il no­me e l’in­di­riz­zo del ti­to­la­re dell’omo­lo­ga­zio­ne;
d.
al­me­no un’in­di­ca­zio­ne o una pos­si­bi­li­tà di im­pie­go, non­ché il do­sag­gio e il ti­po di im­pie­go;
e.
un rie­pi­lo­go del­le re­stri­zio­ni dell’im­pie­go, de­gli ef­fet­ti in­de­si­de­ra­ti e del­le in­te­ra­zio­ni;
f.
la ca­te­go­ria di di­spen­sa­zio­ne del me­di­ca­men­to;
g.20
l’in­di­ca­zio­ne che in­for­ma­zio­ni det­ta­glia­te so­no de­su­mi­bi­li dal­la pub­bli­ca­zio­ne dell’in­for­ma­zio­ne re­la­ti­va al me­di­ca­men­to; co­me fon­te di que­st’ul­ti­ma de­ve es­se­re ri­por­ta­to l’elen­co di cui all’ar­ti­co­lo 67 ca­po­ver­so 3 o 95b LA­Ter;
h.
i ter­mi­ni di at­te­sa in ca­so di me­di­ca­men­ti ve­te­ri­na­ri da som­mi­ni­stra­re ad ani­ma­li de­sti­na­ti al­la pro­du­zio­ne di der­ra­te ali­men­ta­ri.

19 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

20 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Art. 7 Confronto pubblicitario  

1 Le af­fer­ma­zio­ni re­la­ti­ve a con­fron­ti con al­tri me­di­ca­men­ti so­no le­ci­te sol­tan­to se so­no scien­ti­fi­ca­men­te cor­ret­te e si ba­sa­no su spe­ri­men­ta­zio­ni cli­ni­che equi­va­len­ti o su ri­le­va­men­ti di da­ti che adem­pio­no i re­qui­si­ti dell’ar­ti­co­lo 5 ca­po­ver­so 5.21

2 Se, per il con­fron­to, ci si ri­fe­ri­sce a stu­di che, nel ca­so di me­di­ca­men­ti per uso uma­no, si ba­sa­no su espe­ri­men­ti in vi­tro o su ani­ma­li, o nel ca­so di me­di­ca­men­ti ve­te­ri­na­ri non si ba­sa­no su espe­ri­men­ti sul­la spe­cie a cui il me­di­ca­men­to è de­sti­na­to, lo si de­ve in­di­ca­re chia­ra­men­te.

21 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Art. 8 Pubblicità promemoria  

Se la pub­bli­ci­tà di un me­di­ca­men­to com­por­ta sol­tan­to in­di­ca­zio­ni te­ra­peu­ti­che in­te­se a ri­cor­da­re la ca­te­go­ria te­ra­peu­ti­ca del me­di­ca­men­to, si può ri­nun­cia­re al­le in­di­ca­zio­ni di cui nell’ar­ti­co­lo 6 let­te­re d, e ed h.

Art. 9 Pubblicità della marca  

Se la pub­bli­ci­tà è in­te­sa uni­ca­men­te a ri­cor­da­re una mar­ca, pos­so­no es­se­re men­zio­na­ti so­lo il no­me del pre­pa­ra­to, con o sen­za il no­me del ti­to­la­re dell’omo­lo­ga­zio­ne, non­ché gli agen­ti at­ti­vi.

Art. 10 Campioni  

1 I cam­pio­ni pos­so­no es­se­re smer­cia­ti per me­di­ca­men­to, per an­no e per spe­cia­li­sta sol­tan­to in pic­co­la quan­ti­tà.22

1bis I cam­pio­ni pos­so­no es­se­re smer­cia­ti sol­tan­to su ini­zia­ti­va del­lo spe­cia­li­sta che ne fa do­man­da e su sua ri­chie­sta scrit­ta.23

2 I cam­pio­ni de­vo­no sod­di­sfa­re i se­guen­ti re­qui­si­ti:

a.24
es­se­re chia­ra­men­te e du­re­vol­men­te de­si­gna­ti co­me «cam­pio­ne gra­tui­to». De­vo­no es­se­re prov­vi­sti del­le in­di­ca­zio­ni e dei te­sti ne­ces­sa­ri su con­te­ni­to­ri e im­bal­lag­gi non­ché di un fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo ap­pro­va­to. Nel ca­so di me­di­ca­men­ti che pos­so­no es­se­re mes­si in cir­co­la­zio­ne sen­za fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo, il cam­pio­ne de­ve es­se­re prov­vi­sto del­le in­di­ca­zio­ni ne­ces­sa­rie sul con­te­ni­to­re e sull’im­bal­lag­gio.
b.25
as­sie­me al cam­pio­ne, de­ve es­se­re con­se­gna­ta l’ul­ti­ma in­for­ma­zio­ne re­la­ti­va al me­di­ca­men­to ap­pro­va­ta da Swiss­me­dic o de­ve es­se­re fat­to ri­fe­ri­men­to al­la sua pub­bli­ca­zio­ne nell’elen­co di cui all’ar­ti­co­lo 67 ca­po­ver­so 3 o 95b LA­Ter;
c.26
i cam­pio­ni de­vo­no ave­re le di­men­sio­ni dell’im­bal­lag­gio più pic­co­lo omo­lo­ga­to.

3 ...27

4Per la con­se­gna di cam­pio­ni con­te­nen­ti so­stan­ze psi­co­tro­pe o stu­pe­fa­cen­ti so­no fat­te sal­ve le di­spo­si­zio­ni dell’or­di­nan­za del 25 mag­gio 201128 sul con­trol­lo de­gli stu­pe­fa­cen­ti.29

5 Il ti­to­la­re dell’omo­lo­ga­zio­ne tie­ne un re­gi­stro dei cam­pio­ni con­se­gna­ti.

22 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

23 In­tro­dot­to dal n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

24 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I 4 dell’O del 18 ago. 2004, in vi­go­re dal 1° set. 2004 (RU 2004 4037).

25 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

26 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

27 Abro­ga­to dall’all. n. 1 all’O del 10 apr. 2019 con­cer­nen­te l’in­te­gri­tà e la tra­spa­ren­za nel set­to­re de­gli agen­ti te­ra­peu­ti­ci, con ef­fet­to dal 1° gen. 2020 (RU 2019 1395

28 RS 812.121.1

29 Nuo­vo te­sto giu­sta l’art. 87 n. 2 dell’O del 25 mag. 2011 sul con­trol­lo de­gli stu­pe­fa­cen­ti, in vi­go­re dal 1° lug. 2011 (RU 2011 2561).

Art. 1130  

30 Abro­ga­to dall’all. n. 1 all’O del 10 apr. 2019 con­cer­nen­te l’in­te­gri­tà e la tra­spa­ren­za nel set­to­re de­gli agen­ti te­ra­peu­ti­ci, con ef­fet­to dal 1° gen. 2020 (RU 2019 1395).

Art. 12 Rappresentanti di medicamenti  

1 Il ti­to­la­re dell’omo­lo­ga­zio­ne ga­ran­ti­sce che i rap­pre­sen­tan­ti di me­di­ca­men­ti sia­no ade­gua­ta­men­te for­ma­ti e di­spon­ga­no di co­no­scen­ze suf­fi­cien­ti per es­se­re in gra­do di in­for­ma­re esau­rien­te­men­te sui me­di­ca­men­ti. I rap­pre­sen­tan­ti di me­di­ca­men­ti si ba­sa­no sul­le pub­bli­ca­zio­ni scien­ti­fi­che non­ché sull’in­for­ma­zio­ne più re­cen­te re­la­ti­va al me­di­ca­men­to, ap­pro­va­ta da Swiss­me­dic, e la ten­go­no a di­spo­si­zio­ne.

2 I rap­pre­sen­tan­ti di me­di­ca­men­ti so­no te­nu­ti a tra­smet­te­re co­stan­te­men­te al ser­vi­zio com­pe­ten­te del­la lo­ro dit­ta tut­te le in­for­ma­zio­ni spe­cia­li­sti­che di cui ven­go­no a co­no­scen­za du­ran­te lo svol­gi­men­to del­la lo­ro at­ti­vi­tà, se­gna­ta­men­te i rap­por­ti su ef­fet­ti in­de­si­de­ra­ti o in­te­ra­zio­ni.

Art. 13 Pubblicità professionale illecita  

La pub­bli­ci­tà non può:

a.31
uti­liz­za­re il ter­mi­ne «si­cu­ro», sal­vo quan­do dall’in­for­ma­zio­ne tra­smes­sa ri­sul­ta chia­ra­men­te a che co­sa si ri­fe­ri­sce que­sto at­tri­bu­to;
b.
af­fer­ma­re che il me­di­ca­men­to non ha ef­fet­ti in­de­si­de­ra­ti, non è pe­ri­co­lo­so o dan­no­so;
c.
far cre­de­re che si trat­ti di un con­tri­bu­to re­da­zio­na­le;
d.
af­fer­ma­re che un me­di­ca­men­to per uso uma­no non pro­vo­ca as­sue­fa­zio­ne.

31 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Sezione 3: Pubblicità destinata al pubblico

Art. 14 Oggetto della pubblicità destinata al pubblico 32  

Per i me­di­ca­men­ti del­le ca­te­go­rie di di­spen­sa­zio­ne C, D ed E se­con­do gli ar­ti­co­li 43, 44 e 88 OM33 non­ché per i me­di­ca­men­ti omo­lo­ga­ti a li­vel­lo can­to­na­le, la pub­bli­ci­tà de­sti­na­ta al pub­bli­co è di mas­si­ma per­mes­sa, sal­vo che sia li­mi­ta­ta o vie­ta­ta da di­spo­si­zio­ni le­ga­li.

32 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

33 RS 812.212.21

Art. 15 Tipi di pubblicità destinata al pubblico  

Per pub­bli­ci­tà de­sti­na­ta al pub­bli­co s’in­ten­de:34

a.
le in­ser­zio­ni in gior­na­li, ri­vi­ste e li­bri, pro­spet­ti, ma­ni­fe­sti, let­te­re cir­co­la­ri ecc.;
b.
la pub­bli­ci­tà su og­get­ti;
c.35
la pub­bli­ci­tà me­dian­te me­dia elet­tro­ni­ci co­me sup­por­ti vi­deo, au­dio e di da­ti non­ché ap­pli­ca­zio­ni in­for­ma­ti­che;
d.
la pub­bli­ci­tà in oc­ca­sio­ne di vi­si­te a do­mi­ci­lio e con­fe­ren­ze te­nu­te da­van­ti a non spe­cia­li­sti;
e.
la pub­bli­ci­tà ne­gli stu­di me­di­ci, ne­gli stu­di ve­te­ri­na­ri, non­ché nei pun­ti di di­stri­bu­zio­ne (ve­tri­ne, con­te­ni­to­ri per mer­ce in ven­di­ta ecc.);
f.
la con­se­gna di cam­pio­ni al pub­bli­co.

34 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

35 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Art. 16 Requisiti della pubblicità destinata al pubblico  

1 Tut­te le in­di­ca­zio­ni nel­la pub­bli­ci­tà de­sti­na­ta al pub­bli­co de­vo­no con­cor­da­re con l’ul­ti­ma in­for­ma­zio­ne sui me­di­ca­men­ti ap­pro­va­ta da Swiss­me­dic; in par­ti­co­la­re pos­so­no es­se­re pub­bli­ciz­za­te sol­tan­to in­di­ca­zio­ni e pos­si­bi­li­tà di im­pie­go ap­pro­va­te da Swiss­me­dic. Nel ca­so di me­di­ca­men­ti sen­za fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo si pren­de in con­si­de­ra­zio­ne l’ul­ti­mo te­sto ap­pro­va­to, ri­por­ta­to all’ester­no dell’im­bal­lag­gio.

2 Le pro­prie­tà del me­di­ca­men­to de­vo­no es­se­re pre­sen­ta­te in mo­do og­get­ti­va­men­te cor­ret­to e sen­za esa­ge­ra­zio­ni con il te­sto, l’im­ma­gi­ne o il suo­no.36

3 La pub­bli­ci­tà de­ve es­se­re ri­co­no­sci­bi­le co­me ta­le. Le in­ser­zio­ni pub­bli­ci­ta­rie de­vo­no es­se­re chia­ra­men­te se­pa­ra­te dai con­tri­bu­ti re­da­zio­na­li.

4 Un me­di­ca­men­to, un’in­di­ca­zio­ne, un do­sag­gio, una for­mu­la ga­le­ni­ca o una con­fe­zio­ne pos­so­no es­se­re re­cla­miz­za­ti co­me «nuo­vi» du­ran­te di­ciot­to me­si dal­la pri­ma omo­lo­ga­zio­ne in Sviz­ze­ra. Dall’in­for­ma­zio­ne de­ve ri­sul­ta­re evi­den­te in che co­sa con­si­ste la no­vi­tà.37

5 I me­di­ca­men­ti del­le ca­te­go­rie di di­spen­sa­zio­ne C e D de­vo­no es­se­re pre­sen­ta­ti nel­la pub­bli­ci­tà ine­qui­vo­ca­bil­men­te co­me me­di­ca­men­ti. La pub­bli­ci­tà per que­sti me­di­ca­men­ti de­ve con­te­ne­re al­me­no le se­guen­ti in­di­ca­zio­ni:

a.
il no­me del pre­pa­ra­to (mar­ca) e il no­me del ti­to­la­re dell’omo­lo­ga­zio­ne;
b.
al­me­no un’in­di­ca­zio­ne o una pos­si­bi­li­tà di im­pie­go;
c.38
l’av­ver­ten­za espli­ci­ta e ben leg­gi­bi­le:
1.
per i me­di­ca­men­ti ac­com­pa­gna­ti da un fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo: «È un me­di­ca­men­to omo­lo­ga­to. Leg­ge­re il fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo.», op­pu­re
2.
per i me­di­ca­men­ti sen­za fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo: «È un me­di­ca­men­to omo­lo­ga­to. Leg­ge­re i da­ti ri­por­ta­ti sull’im­bal­lag­gio;
d.
i pe­rio­di di at­te­sa per i me­di­ca­men­ti de­sti­na­ti ad ani­ma­li che ser­vo­no al­la pro­du­zio­ne di der­ra­te ali­men­ta­ri.

36 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

37 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

38 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O dell’11 mar. 2016, in vi­go­re dal 1° apr. 2016 (RU 2016 971).

Art. 17 Avvertenza obbligatoria per la pubblicità di medicamenti delle categorie di dispensazione C e D diffusa dai media elettronici 39  

1 Al ter­mi­ne di spot pub­bli­ci­ta­ri te­le­vi­si­vi non­ché nel­la pub­bli­ci­tà ci­ne­ma­to­gra­fi­ca de­ve es­se­re vi­sua­liz­za­ta una di­ci­tu­ra con l’av­ver­ten­za se­guen­te: «È un me­di­ca­men­to omo­lo­ga­to. Ri­vol­ger­si al­lo spe­cia­li­sta e leg­ge­re il fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo» per i me­di­ca­men­ti ac­com­pa­gna­ti da un fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo op­pu­re: «È un me­di­ca­men­to omo­lo­ga­to. Ri­vol­ger­si al­lo spe­cia­li­sta e leg­ge­re i da­ti ri­por­ta­ti sull'im­bal­lag­gio» per i me­di­ca­men­ti sen­za fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo.40Ta­le av­ver­ten­za de­ve es­se­re ben leg­gi­bi­le su uno sfon­do neu­tro e la scrit­ta in stam­pa­tel­lo de­ve es­se­re gran­de al­me­no un ter­zo dell’in­te­ra im­ma­gi­ne (nel ca­so del­la pub­bli­ci­tà ci­ne­ma­to­gra­fi­ca de­ve ave­re ca­rat­te­ri al­me­no del­la nor­ma­le gran­dez­za uti­liz­za­ta so­li­ta­men­te nei sot­to­ti­to­li) e con­tem­po­ra­nea­men­te pro­nun­cia­ta in mo­do ben com­pren­si­bi­le. Nel­la pub­bli­ci­tà mu­ta è suf­fi­cien­te la vi­sua­liz­za­zio­ne del­la di­ci­tu­ra.

2 Gli spot ra­dio­fo­ni­ci de­vo­no es­se­re se­gui­ti dall’av­ver­ten­za: «… [no­me del pre­pa­ra­to] è un me­di­ca­men­to omo­lo­ga­to. Ri­vol­ger­si al­lo spe­cia­li­sta e leg­ge­re il fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo» per i me­di­ca­men­ti ac­com­pa­gna­ti da un fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo op­pu­re: «[no­me del pre­pa­ra­to] è un me­di­ca­men­to omo­lo­ga­to. Ri­vol­ger­si al­lo spe­cia­li­sta e leg­ge­re i da­ti ri­por­ta­ti sull’im­bal­lag­gio» per i me­di­ca­men­ti sen­za fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo.41 Ta­le av­ver­ten­za de­ve es­se­re pro­nun­cia­ta in mo­do ben com­pren­si­bi­le.

3 Al ter­mi­ne di spot pub­bli­ci­ta­ri su pan­nel­li elet­tro­ni­ci lu­mi­no­si de­ve es­se­re vi­sua­liz­za­ta una di­ci­tu­ra con l’av­ver­ten­za se­guen­te: «È un me­di­ca­men­to omo­lo­ga­to. Ri­vol­ger­si al­lo spe­cia­li­sta e leg­ge­re il fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo» per i me­di­ca­men­ti ac­com­pa­gna­ti da un fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo op­pu­re: «È un me­di­ca­men­to omo­lo­ga­to. Ri­vol­ger­si al­lo spe­cia­li­sta e leg­ge­re i da­ti ri­por­ta­ti sull’im­bal­lag­gio» per i me­di­ca­men­ti sen­za fo­gliet­to il­lu­stra­ti­vo.42 Ta­le av­ver­ten­za de­ve es­se­re ben leg­gi­bi­le su uno sfon­do neu­tro e la scrit­ta in stam­pa­tel­lo de­ve es­se­re gran­de al­me­no un ter­zo del­la su­per­fi­cie lu­mi­no­sa ed es­se­re vi­sua­liz­za­ta per al­me­no cin­que se­con­di.

39 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I 4 dell’O del 18 ago. 2004, in vi­go­re dal 1° set. 2004 (RU 2004 4037).

40 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O dell’11 mar. 2016, in vi­go­re dal 1° apr. 2016 (RU 2016 971).

41 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O dell’11 mar. 2016, in vi­go­re dal 1° apr. 2016 (RU 2016 971).

42 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O dell’11 mar. 2016, in vi­go­re dal 1° apr. 2016 (RU 2016 971).

Art. 17a Pubblicità con l’indicazione di medicamento omologato 43  

1 Tut­ta la pub­bli­ci­tà per i me­di­ca­men­ti del­le ca­te­go­rie di di­spen­sa­zio­ne C e D de­ve re­ca­re l’in­di­ca­zio­ne di me­di­ca­men­to omo­lo­ga­to, uti­liz­zan­do i te­sti di cui agli ar­ti­co­li 16 ca­po­ver­so 5 let­te­ra c e 17. Può es­se­re ag­giun­ta la rap­pre­sen­ta­zio­ne gra­fi­ca ri­pro­dot­ta nell’al­le­ga­to.

2 Tut­ta la pub­bli­ci­tà per i me­di­ca­men­ti del­la ca­te­go­ria di di­spen­sa­zio­ne E non de­ve re­ca­re l’in­di­ca­zio­ne di me­di­ca­men­to omo­lo­ga­to.

43 In­tro­dot­to dal n. I dell’O dell’11 mar. 2016 (RU 2016 971). Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Art. 17b Pubblicità per medicamenti omologati a livello cantonale 44  

1 Tut­ta la pub­bli­ci­tà per i me­di­ca­men­ti omo­lo­ga­ti a li­vel­lo can­to­na­le se­con­do l’ar­ti­co­lo 9 ca­po­ver­so 2 let­te­ra f LA­Ter de­ve re­ca­re l’av­ver­ten­za espli­ci­ta e chia­ra­men­te leg­gi­bi­le: «Que­sto me­di­ca­men­to non è sta­to sot­to­po­sto a un esa­me del­la qua­li­tà, del­la si­cu­rez­za e dell’ef­fi­ca­cia e non è sta­to omo­lo­ga­to da Swiss­me­dic. Per que­sto mo­ti­vo, può es­se­re di­spen­sa­to esclu­si­va­men­te nel Can­to­ne [no­me del Can­to­ne]».

2 L’ar­ti­co­lo 17 si ap­pli­ca per ana­lo­gia all’im­po­sta­zio­ne di que­sta av­ver­ten­za ob­bli­ga­to­ria, per quan­to ri­guar­da la leg­gi­bi­li­tà, lo sfon­do, la gran­dez­za del­la scrit­ta in stam­pa­tel­lo, la gran­dez­za dei ca­rat­te­ri, la com­pren­si­bi­li­tà, la vi­sua­liz­za­zio­ne e la du­ra­ta di que­st’ul­ti­ma.

44 In­tro­dot­to dal n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Art. 18 Pubblicità della marca  

1 Se la pub­bli­ci­tà è in­te­sa uni­ca­men­te a ri­cor­da­re una mar­ca, pos­so­no es­se­re men­zio­na­ti so­lo il no­me del pre­pa­ra­to con o sen­za il no­me del ti­to­la­re dell’omo­lo­ga­zio­ne.

2 La pub­bli­ci­tà del­la mar­ca non è am­mes­sa nel­la pub­bli­ci­tà ci­ne­ma­to­gra­fi­ca, non­ché ne­gli spot ra­dio­fo­ni­ci e te­le­vi­si­vi.

Art. 19 Campioni destinati al pubblico 45  

1 I cam­pio­ni de­sti­na­ti al pub­bli­co pos­so­no es­se­re di­spen­sa­ti so­lo gra­tui­ta­men­te.

2 I cam­pio­ni de­sti­na­ti al pub­bli­co de­vo­no es­se­re chia­ra­men­te e du­re­vol­men­te de­si­gna­ti co­me «cam­pio­ne gra­tui­to». De­vo­no sod­di­sfa­re le esi­gen­ze di Swiss­me­dic ri­guar­do al­le in­di­ca­zio­ni e ai te­sti su con­te­ni­to­ri e im­bal­lag­gi.

3 I cam­pio­ni di me­di­ca­men­ti del­la me­di­ci­na uma­na pos­so­no con­te­ne­re al mas­si­mo una do­se gior­na­lie­ra rac­co­man­da­ta.

4 I cam­pio­ni di me­di­ca­men­ti del­le ca­te­go­rie di di­spen­sa­zio­ne C e D pos­so­no es­se­re di­spen­sa­ti al pub­bli­co sol­tan­to dai pun­ti di di­stri­bu­zio­ne au­to­riz­za­ti. Non è con­sen­ti­to of­frir­li a li­be­ra di­spo­si­zio­ne.

45 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Art. 20 Limitazione della pubblicità destinata al pubblico per determinati medicamenti per uso umano 46  

La pub­bli­ci­tà ra­dio­fo­ni­ca o te­le­vi­si­va di me­di­ca­men­ti per uso uma­no con­te­nen­ti al­col, da pren­de­re per via ora­le, è con­sen­ti­ta so­la­men­te se il con­te­nu­to di al­col pu­ro del­la do­se mas­si­ma, se­con­do il do­sag­gio rac­co­man­da­to, è in­fe­rio­re a 0,5 g.

46 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I 4 dell’O del 18 ago. 2004, in vi­go­re dal 1° set. 2004 (RU 2004 4037).

Art. 21 Pubblicità illecita destinata al pubblico  

1 È il­le­ci­to se­gna­ta­men­te:

a.
fa­re pub­bli­ci­tà per in­di­ca­zio­ni o pos­si­bi­li­tà d’im­pie­go che ne­ces­si­ta­no una dia­gno­si o un trat­ta­men­to me­di­co o ve­te­ri­na­rio;
b.
fa­re pub­bli­ci­tà in mo­do in­va­den­te e ciar­la­ta­ne­sco;
c.
far cre­de­re che si trat­ti di un con­tri­bu­to re­da­zio­na­le;
d.
ac­cet­ta­re or­di­na­zio­ni di me­di­ca­men­ti in oc­ca­sio­ne di vi­si­te a do­mi­ci­lio, mo­stre, con­fe­ren­ze, viag­gi pro­mo­zio­na­li e si­mi­li, non­ché in ba­se a pub­bli­ci­tà di­ret­ta per cor­ri­spon­den­za;
e.
con­se­gna­re di­ret­ta­men­te me­di­ca­men­ti al fi­ne di pro­muo­ve­re le ven­di­te;
f.47
con­se­gna­re buo­ni d’ac­qui­sto per me­di­ca­men­ti;
g.
pro­ce­de­re a in­vi­ti a pren­de­re con­tat­to con il ti­to­la­re dell’omo­lo­ga­zio­ne;
h.48
or­ga­niz­za­re con­cor­si.

2 Le di­spo­si­zio­ni di cui al ca­po­ver­so 1 let­te­re b e d–h non si ap­pli­ca­no ai me­di­ca­men­ti del­la ca­te­go­ria di di­spen­sa­zio­ne E.49

47 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

48 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I 4 dell’O del 18 ago. 2004, in vi­go­re dal 1° set. 2004 (RU 2004 4037).

49 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I 4 dell’O del 18 ago. 2004, in vi­go­re dal 1° set. 2004 (RU 2004 4037).

Art. 22 Elementi illeciti della pubblicità  

La pub­bli­ci­tà non può:

a.
far ap­pa­ri­re su­per­flua una vi­si­ta me­di­ca o ve­te­ri­na­ria o un’ope­ra­zio­ne chi­rur­gi­ca, se­gna­ta­men­te of­fren­do una dia­gno­si o con­si­glian­do un trat­ta­men­to per cor­ri­spon­den­za;
b.
pro­met­te­re che il me­di­ca­men­to ha un ef­fet­to ga­ran­ti­to o che non ha ef­fet­ti in­de­si­de­ra­ti;
c.
far cre­de­re che l’ef­fet­to del me­di­ca­men­to sia equi­va­len­te a quel­lo di un al­tro trat­ta­men­to o di un al­tro me­di­ca­men­to op­pu­re mi­glio­re;
d.
far cre­de­re che lo sta­to di una per­so­na sa­na o di un ani­ma­le sa­no mi­glio­ri con l’im­pie­go del me­di­ca­men­to;
e.
far te­me­re che lo sta­to di una per­so­na sa­na o di un ani­ma­le sa­no peg­gio­ri sen­za l’im­pie­go del me­di­ca­men­to;
f.
in­di­riz­zar­si esclu­si­va­men­te o pre­va­len­te­men­te a bam­bi­ni e ado­le­scen­ti;
g.
men­zio­na­re o far ri­fe­ri­men­to a pub­bli­ca­zio­ni scien­ti­fi­che, stu­di cli­ni­ci, pe­ri­zie, cer­ti­fi­ca­ti o rac­co­man­da­zio­ni di ri­cer­ca­to­ri, di per­so­ne at­ti­ve nel­la sa­ni­tà, di per­so­na­li­tà no­te o di per­so­ne non spe­cia­liz­za­te nel cam­po me­di­co-far­ma­ceu­ti­co;
h.
mo­stra­re per­so­ne con l’ab­bi­glia­men­to pro­fes­sio­na­le di ope­ra­to­ri sa­ni­ta­ri, dro­ghie­ri o per­so­na­le pa­ra­me­di­co o che stan­no svol­gen­do at­ti­vi­tà spe­ci­fi­che del set­to­re me­di­co;
i.
uti­liz­za­re ti­to­li o di­stin­zio­ni in­gan­ne­vo­li, non ri­co­no­sciu­ti o fit­ti­zi;
j.
pa­ra­go­na­re il me­di­ca­men­to a una der­ra­ta ali­men­ta­re o a un ali­men­to per ani­ma­li, a un pro­dot­to co­sme­ti­co o per l’igie­ne, o ad al­tri og­get­ti d’uso;
k.
in­di­ca­re o la­sciar in­ten­de­re che la si­cu­rez­za o l’ef­fi­ca­cia del me­di­ca­men­to è do­vu­ta al fat­to che si trat­ti di un «pro­dot­to na­tu­ra­le» o si­mi­li;
l.
con la de­scri­zio­ne o la pre­sen­ta­zio­ne di un’anam­ne­si, in­dur­re ad un’au­to­dia­gno­si er­ra­ta o a una dia­gno­si er­ra­ta da par­te del de­ten­to­re di un ani­ma­le;
m.
uti­liz­za­re in mo­do abu­si­vo, pre­oc­cu­pan­te o in­gan­ne­vo­le im­ma­gi­ni di mu­ta­men­ti del cor­po di una per­so­na o di un ani­ma­le o di par­ti di es­so, av­ve­nu­ti in se­gui­to a ma­lat­tie o dan­ni, o all’ef­fet­to di un me­di­ca­men­to;
n.
in­di­ca­re il nu­me­ro di per­so­ne o di ani­ma­li trat­ta­ti;
o.
usa­re espres­sio­ni che pos­so­no in­cu­te­re pau­ra;
p.50
...

50 Abro­ga­ta dal n. I dell’O dell’11 mar. 2016, con ef­fet­to dal 1° apr. 2016 (RU 2016 971).

Sezione 4: Controllo 51

51 Nuovo testo giusta il n. I 4 dell’O del 18 ago. 2004, in vigore dal 1° set. 2004 (RU 2004 4037).

Art. 23 Controllo preliminare  

1 La pub­bli­ci­tà de­sti­na­ta al pub­bli­co se­con­do l’ar­ti­co­lo 15 let­te­re a e c per anal­ge­si­ci, son­ni­fe­ri, se­da­ti­vi, las­sa­ti­vi non­ché ano­res­si­ge­ni de­ve es­se­re sot­to­po­sta a Swiss­me­dic per ap­pro­va­zio­ne pri­ma del­la pre­sen­ta­zio­ne, se l’in­for­ma­zio­ne re­la­ti­va al me­di­ca­men­to men­zio­na un po­ten­zia­le di abu­so o di di­pen­den­za.52

2 Swiss­me­dic può ob­bli­ga­re un ti­to­la­re di omo­lo­ga­zio­ne che vio­la gra­ve­men­te o ri­pe­tu­ta­men­te le di­spo­si­zio­ni sul­la pub­bli­ci­tà dei me­di­ca­men­ti a tra­smet­ter­gli pri­ma del­la pre­sen­ta­zio­ne, per esa­me e ap­pro­va­zio­ne, per un pe­rio­do ade­gua­to e nel­la for­ma da es­so de­si­gna­ta, tut­ti i pro­get­ti del­la pub­bli­ci­tà pro­gram­ma­ta.

52 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Art. 24 Violazione  

1 Ogni per­so­na o or­ga­niz­za­zio­ne può de­nun­cia­re a Swiss­me­dic fat­ti che, a suo pa­re­re, vio­la­no pre­su­mi­bil­men­te le di­spo­si­zio­ni sul­la pub­bli­ci­tà dei me­di­ca­men­ti.

2 Swiss­me­dic in­da­ga d’uf­fi­cio sul­le pre­sun­te vio­la­zio­ni.

Art. 25 Misure di controllo interne del titolare dell’omologazione  

1 Il ti­to­la­re dell’omo­lo­ga­zio­ne de­si­gna una per­so­na re­spon­sa­bi­le del­la pub­bli­ci­tà del me­di­ca­men­to che met­te in com­mer­cio.

2 La per­so­na de­si­gna­ta de­ve di­spor­re di una for­ma­zio­ne in scien­ze na­tu­ra­li o in me­di­ci­na o di un’al­tra for­ma­zio­ne spe­cia­li­sti­ca o espe­rien­za ap­pro­pria­ta.

3 Es­sa ha i se­guen­ti com­pi­ti:

a.
si as­si­cu­ra che la pub­bli­ci­tà del me­di­ca­men­to rea­liz­za­ta ri­spet­ti le di­spo­si­zio­ni ap­pli­ca­bi­li;
b.53
prov­ve­de af­fin­ché le istru­zio­ni di Swiss­me­dic sia­no os­ser­va­te sen­za in­du­gio e in­te­ra­men­te;
c.
su ri­chie­sta, for­ni­sce a Swiss­me­dic tut­ta la do­cu­men­ta­zio­ne e l’in­for­ma­zio­ne ne­ces­sa­rie;
d.
ga­ran­ti­sce che i suoi rap­pre­sen­tan­ti di me­di­ca­men­ti ab­bia­no una for­ma­zio­ne ade­gua­ta e ri­spet­ti­no gli ob­bli­ghi sta­bi­li­ti nel­la pre­sen­te or­di­nan­za;
e.
con­ser­va, per sei me­si a par­ti­re dall’ul­ti­mo im­pie­go pro­mo­zio­na­le, una co­pia di ogni pub­bli­ci­tà di me­di­ca­men­ti dif­fu­sa e tie­ne un elen­co di tut­ti i de­sti­na­ta­ri, del ti­po di dif­fu­sio­ne e del­la da­ta del­la pri­ma dif­fu­sio­ne.

53 Nuo­vo te­sto giu­sta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vi­go­re dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

Sezione 5: Disposizioni finali 54

54 Tit. originario avanti l’art. 26. Nuovo testo giusta il n. I 4 dell’O del 18 ago. 2004 (RU 2004 4037).

Art. 25a Disposizioni transitorie 55  

1 La pub­bli­ci­tà su pan­nel­li elet­tro­ni­ci lu­mi­no­si non con­for­me all’ar­ti­co­lo 17 ca­po­ver­so 3 può es­se­re tra­smes­sa an­co­ra fi­no al 31 ot­to­bre 2004.

2 I cam­pio­ni fab­bri­ca­ti pri­ma dell’en­tra­ta in vi­go­re del­la nuo­va di­spo­si­zio­ne di cui agli ar­ti­co­li 10 ca­po­ver­so 2 let­te­ra a e 19 ca­po­ver­so 1 pos­so­no es­se­re di­stri­bui­ti al più tar­di fi­no al 30 giu­gno 2005.

55 In­tro­dot­to dal n. I 4 dell’O del 18 ago. 2004, in vi­go­re dal 1° set. 2004 (RU 2004 4037).

Art. 25b Disposizione transitoria della modifica dell’11 marzo 2016 56  

La pub­bli­ci­tà de­sti­na­ta al pub­bli­co per me­di­ca­men­ti del­le ca­te­go­rie di di­spen­sa­zio­ne C e D può con­ti­nua­re a es­se­re dif­fu­sa se­con­do i pre­vi­gen­ti ar­ti­co­li 16 ca­po­ver­so 5 let­te­ra c e 17 fi­no al 1° apri­le 2019.

56 In­tro­dot­to dal n. I dell’O dell’11 mar. 2016, in vi­go­re dal 1° apr. 2016 (RU 2016 971).

Art. 26 Entrata in vigore 57  

La pre­sen­te or­di­nan­za en­tra in vi­go­re il 1° gen­na­io 2002.

57 In­tro­dot­ta dal n. I 4 dell’O del 18 ago. 2004, in vi­go­re dal 1° set. 2004 (RU 2004 4037).

Allegato 58

58 Introdotto dal n. II dell’O dell’11 mar. 2016 (RU 2016 971). Aggiornato dal n. II dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713).

(art. 17a cpv. 1)

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EOG EOV EPDG EPDV EPDV-EDI EpG EpV ERV-BVGer ESV ExpaV EÖBV EÖBV-EJPD F: FamZG FamZV FAV FDO FHG FHV FIFG FiFV FiG FiLaG FiLaV FinfraG FinfraV FinfraV-FINMA FINIG FINIV FINMAG FiV FKG FLG FLV FMBV FMedG FMedV FMG FMV FOrgV FPV FrSV FusG FV FVAV FWG FWV FZG FZV G: GaGV GBV GebR-BVGer GebR-PatGer GebV ESTV GebV SchKG GebV-AIG GebV-ArG GebV-ASTRA GebV-AVG GebV-BAFU GebV-BASPO GebV-BAZL GebV-BJ GebV-BLW GebV-EDA GebV-EDI-NBib GebV-En GebV-ESA GebV-fedpol GebV-FMG GebV-HReg GebV-IGE GebV-KG GebV-NBib GebV-Publ GebV-SBFI GebV-TPS GebV-TVD GebV-VBS GebV-öV GebV-ÜPF GeBüV GeoIG GeoIV GeoIV-swisstopo GeomV GeoNV GesBG GesBKV GGBV GGUV GgV GKZ GlG GLPV GR-PatGer GR-WEKO GRN GRS GSchG GSchV GSG GTG GUMG GUMV GUMV-EDI GVVG GüTG GüTV H: HArG HArGV HasLV HasLV-WBF HBV HELV HEsÜ HFG HFKG HFV HGVAnG HKSV HKsÜ HMG HRegV HSBBV HVA HVI HVUV HyV I: IAMV IBH-V IBLV IBSG IBSV IFEG IGE-OV IGE-PersV IGEG InvV IPFiV IPRG IQG IR-PatGer IRSG IRSV ISABV-V ISchV ISLV IStrV-EZV ISUV ISVet-V IVG IVV IVZV J: J+S-V-BASPO JSG JStG JStPO JSV K: KAG KAKV-FINMA KBFHV KEG KEV KFG KFV KG KGSG KGSV KGTG KGTV KGVV KHG KHV KJFG KJFV KKG KKV KKV-FINMA KlinV KLV KMG KMV KOV KoVo KPAV KPFV KR-PatGer KRG KRV KV-GE KVAG KVAV KVG KVV L: LAfV LBV LDV LeV LFG LFV LGBV LGeoIV LGV LIV LMG LMVV LPG LRV LSMV LSV LTrV LugÜ LV-Informationssystemeverordnung LVG LVV LVV-VBS LwG M: MAkkV MaLV MaschV MatV MAV MBV MCAV MedBG MedBV MepV MetG MetV MFV MG MIG MinLV MinVG MinVV MinöStG MinöStV MiPV MIV MiVo-HF MJV MNKPV MPV MSchG MSchV MSG MStG MStP MStV MSV MVG MVV MWSTG MWSTV N: NAFG NagV NBibG NBibV NDG NEV NFSV NHG NHV NISSG NISV NIV NSAG NSAV NSG NSV NZV NZV-BAV O: OAV-SchKG OBG OBV OHG OHV OR OrFV Org-VöB OV-BK OV-BR OV-EDA OV-EDI OV-EFD OV-EJPD OV-HFG OV-UVEK OV-VBS OV-WBF P: PAG ParlG ParlVV PartG PaRV PatG PatGG PatV PAV PAVO PAVV PBG PBV PfG PfV PG PGesV PGesV–WBF–UVEK PGRELV PhaV PHV POG PRG PrHG PrSG PrSV PRTR-V PSAV PSMV PSPV PSPV-BK PSPV-EDA PSPV-EDI PSPV-EJPD PSPV-UVEK PSPV-VBS PSPV-WBF PSPVK PsyBV PsyG 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VVS-ÜPF VVTA VVV VVWAL VWEV VWL VWLV VWS VwVG VZAE VZAG VZG VZSchB VZV VZVM VöB VüKU VÜPF VüV-ÖV W: WaG WaV WBV WeBiG WeBiV WEFV WEG WFG WFV WG WPEG WPEV WRG WRV WSchG WSchV WV WZV WZVV Z: ZAG ZAV ZBstG ZDG ZDUeV ZDV ZDV-WBF ZEBG ZentG ZeugSG ZeugSV ZEV ZG ZGB ZISG ZPO ZSAV-BiZ ZSTEBV ZStGV ZStV ZSV ZTG ZUG ZustV-PrSV ZuV ZV ZV-EFD ZWG ZWV Ü: ÜbZ ÜüAVaS ÜüiZR ÜüRK ÜüSKZGIA ÜüzAiK No acronym: 818_101_24 331 632_319 818_102 830_31 131_211 131_212 131_213 131_214 131_215 131_216_1 131_216_2 131_217 131_218 131_221 131_222_1 131_222_2 131_223 131_224_1 131_224_2 131_225 131_226 131_227 131_228 131_229 131_231 131_232 131_233 131_235 142_318 142_513 170_321 172_010_441 172_211_21 172_220_11 172_327_11 196_127_67 221_213_221 221_415 360_2 361_0 361_2 362_0 366_1 367_1 420_126 420_171 510_620_2 514_10 632_421_0 672_933_6 701 732_12 741_618 748_222_0 748_222_1 811_117_2 812_121_5 812_214_5 817_023_41 818_101_25 831_471 837_033 837_21 861 935_121_41 935_121_42 935_816_2
A: AccredO-LPsy AETR C: Caclid CC CCoop-ESF CE-TAF CEDH CL CLaH 2000 CLaH 96 CO CP CPC Cpecmdi CPM CPP Cprlsaé Crdl Crpc Cst-GE Cst. 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LSIS LSPr LSPro LSR LStup LSu LT LTab LTaD LTAF LTBC LTC LTEO LTF LTFB LTI LTM LTN LTo LTr LTRA LTrAlp LTrans LTrD LTro LTTM LTV LTVA Ltém LUMin LUsC LVA LVP LVPC O: O E-VERA O LERI DEFR O OFSPO J+S O pers mil O-CNC-FPr O-CP-CPM O-HEFSM O-LEHE O-LERI O-LRNIS O-OPers O-OPers-DFAE O-SI ABV O-SIGEXPA O-STAC OA 1 OA 2 OA 3 OAA OAAcc OAAE OAAE-DFJP OAAF OAAFM OAAFM-DDPS OAASF OAbCV OAC OACA OACAMIL OACata OAcCP OACE OACI OACM OACP OACS OAdd OAdma OAdo OADou OAEP OAF OAFA OAFam OAG OAGH OAGH-DFI OAgrD OAIE OAlc OAllerg OAM OAMal OAMAS OAMéd OAMédcophy OAO OAOF OAP OAPA OAPCM OApEl OARF OARF-OFT OARG OArm OAS OASA OAsc OASF OASM OASMéd OAStup OAT OAV OAVI OB OBat OBB OBCF OBI OBiG OBioc OBLF OBMa OBNP OBNS OBPL OCA OCA-DFI Ocach OCAl OCart OCBD OCBr Occd OCCEA OCCHE OCCP OCCR OCDA OCDM OCDoc OCEB OCEC OCEl-PA OCEl-PCPP OCEM OCF OCFH OChim OChP OCIFM OCin OCITES OCL OClin OCM OCM ES OCMD OCNE OCo OCOFE OComp-OSPro OCont OCoo OCoR-DFI OCos OCOV OCP OCPD OCPF OCPPME OCPR OCPSan OCR OCS OCSP OCSP-ChF OCSP-DDPS OCSP-DEFR OCSP-DETEC OCSP-DFAE OCSP-DFI OCSP-DFJP OCSPN OCStup OCTE OCVM OCâbles OD OD-ASR OD-DFF Odac ODAlAn ODAlGM ODAlOUs ODAlOV ODAu ODCS ODE OdelO ODEP ODEP-DFI ODes ODF ODFR ODI ODim ODO ODP ODPr ODSC ODV ODVo Odét OE OEAR OEaux OEB OEC OECA OEChim OECin OEDPP OEDRP-DFI OEDS OEE-VT OEEC OEEE OEEJ OEFin OEI-SCPT OEIE OEIMP OEIT OELDAl OELP OEM Oem-LEI Oem-OFJ OEMCN OEMFP OEmiA OEMO OEmol-AFC OEmol-ASF OEmol-BN OEmol-DDPS OEmol-DFAE OEmol-DFI-BN OEmol-fedpol OEmol-LCart OEmol-LSE OEmol-LTr OEmol-OFAC OEmol-OFAG OEmol-OFEV OEmol-OFRO OEmol-OFSPO OEmol-Publ OEmol-RC OEmol-SEFRI OEmol-TA OEmol-TP OEMTP OEMéd OEne OEneR OEng OENu OEOHB OEp OEPI OEPL OERE OESE OESE-DFI OESN OESp OESS OETHand OETV OEV Oexpa OFA-FINMA OFAC OFC OFCo OFCoop OFDG OFDPP OFE OFG OFH OFMO OFo OFOrg Oform OFP OFPAn OFPC-FINMA OFPr OFPT OFSI OFSPers OGE OGEmol OGN OGOM OGPCT OGéo OGéo-swisstopo OGéom OH OHand OHEL OHR OHS-LP OHyAb OHyg OHyPL OHyPPr OIA OIAgr OIAM OIB OIB-FINMA OIBC OIBL OIBT OIC OICa OIDAl OIDE OIE OIELFP OIFC OIFP OIFSN OILC OIMA OIMAS OIMF OIMF-FINMA Oimpauto Oimpmin OInstr pré OInstr prém DDPS Oinv OIOP OIP OIPI OIPSD OIPSD-DEFR OIS OISec OISofCA OISOS OIT OITab OITC OITE-AC OITE-PT-DFI OITE-UE-DFI OITPTh OITRV OIVS OJAr OJAR-FSTD OJM OJPM OLAA OLALA OLang OLAr OLCC OLCP OLDI OLDT OLEC OLED OLEH OLEl OLen OLFP OLG Olico OLN OLOG OLOGA OLOP OLP OLPA OLPD OLPS OLQE OLT 1 OLT 2 OLT 3 OLT 4 OLT 5 OLUsC OMA OMAA OMach OMAH OMAI OMAP OMAS OMat OMAV OMBat OMBT OMCFA OMCo OMDA OME-SCPT OMG OMi OMinTA OMJ-DFJP OMN OMN-DDPS OMO OMob OMoD OMP OMP-OFAG OMP-OFEV OMPr OMSA OMSVM OMéd OMédv OMét ONAE ONag ONCAF ONCR ONGéo ONI ONM ONo-ASR OO OOBE OOC-SCPT OOCCR-OFROU OODA OOIT OOLDI OOMA OOP EPF OOPC OOrgA OOST OOUS OPA OPAAb OPair OPAM OPAn OPAnAb OPAP OParcs OPart OPAS OPAT OPATE OPB OPBC OPBD OPBio OPC OPC-AVS-AI OPC-FINMA OPCAP OPCC OPCi OPCNP OPCo OPCy OPD OPDC OPE OPEA OPer-AH OPer-B OPer-D OPer-Fl OPer-Fo OPer-Fu Oper-IPI OPer-P OPer-S OPers OPers-EPF OPers-PDHH OPers-PDHH-DDPS OPers-PPOE OPers-PPOE-DDPS OPers-ServAS OPersT OPersTF OPESp OPF OPFCC OPFr OPGA OPha OPICChim OPICin OPIE OPM OPMA OPMéd OPN OPO OPoA OPOVA OPP 1 OPP 2 OPP 3 OPPB OPPBE OPPh OPPM OPPPS OPPr OPR OPrI OProP OPSP OPsy OPTA OPTP OPU OPubl OPuM OPVA OQPN OQuaDu OR-AVS ORA ORAb OrAc ORAgr ORaP ORAT ORB ORC ORCN ORCPL ORCPP ORCS ORCSN Ordonnance sur les systèmes d’information AC ORE I ORe-DFI OREA OREDT OREE ORegBL ORF ORFI Org CF Org ChF Org DEFR Org DETEC Org DFAE Org DFF Org DFI Org DFJP Org LRH Org-DDPS Org-OMP ORH ORIn ORInt ORM ORMI ORN ORNI OROEM ORPGAA ORPL ORPMUE ORRChim ORRTP ORS ORSA ORSec ORT ORTV OrX ORésDAlan OS OS LCart OS-FINMA OSAC OSALA OSAMal OSAR OSAss OSAv OSaVé OSaVé–DEFR–DETEC OSCi OSCi-DEFR OSCPT OSCR OSE OSEP OServAS OSEtr OSFPrHE OSIA OSIAC OSIAgr OSIAr OSIP-AFD OSIS OSIS-SRC OSites OSIVét OSJo OSL OSLing OSM OSMP OSNA OSO OSOA Osol OSPA OSPBC OSPEX OSPF OSPro OSR OSRA OSRens OSRev OSRP OSS OST-SCPT OStrA OSur-ASR OSV OsVO OT OTa-IPI OTab OTAS OTBC OTConst OTDD OTEMO OTEO OTerm OThand OTM OTN OTNI OTo OTPE OTPSP OTR 1 OTR 2 OTrA OTrans Otransa OTrD OTRF OTS OTStup-DFI OTV OTVA OTVM OTém OUC OUMin OUMR OUS OVA OVCC OVid-TP OVIS OVotE Oémol-En P: PA PFCC PPM PPMin R: RAATPF RAI RAPG RAVS RCE RCETF RCN RDE REmol-TAF REmol-TFB RFA RFPPF RI-COMCO RInfo-TFB RNC ROTPF RP-ASR RP-EPF 1 RP-EPF 2 RP-FINMA RP-IFSN RP-IPI RP-METAS RP-MNS RP-PUBLICA RP-Swissmedic RPBC RPEC RS 04 RSD RSTF RTAF RTF RTFB S: SDR No acronym: 818_101_24 331 632_319 818_102 830_31 131_211 131_212 131_213 131_214 131_215 131_216_1 131_216_2 131_217 131_218 131_221 131_222_1 131_222_2 131_223 131_224_1 131_224_2 131_225 131_226 131_227 131_228 131_229 131_231 131_232 131_233 131_235 142_318 142_513 170_321 172_010_441 172_211_21 172_220_11 172_327_11 196_127_67 221_213_221 221_415 360_2 361_0 361_2 362_0 366_1 367_1 420_126 420_171 510_620_2 514_10 632_421_0 672_933_6 701 732_12 741_618 748_222_1 811_117_2 812_121_5 812_214_5 817_023_41 818_101_25 831_471 837_033 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