Verordnung
des Schweizerischen Heilmittelinstituts
über die Anforderungen an die Zulassung
von Arzneimitteln
(Arzneimittel-Zulassungsverordnung, AMZV)

¹ Auf dem für die Ab­ga­be be­stimm­ten Be­häl­ter und Pa­ckungs­ma­te­ri­al von Hu­man­arz­nei­mit­teln sind die An­ga­ben und Tex­te nach An­hang 1, auf den­je­ni­gen für Tier­arz­nei­mit­tel die An­ga­ben und Tex­te nach An­hang 6 an­zu­ge­ben.

² Bei kom­ple­men­tär­me­di­zi­ni­schen Arz­nei­mit­teln oh­ne In­di­ka­ti­on, die ge­mä­ss KPAV¹⁷ zu­ge­las­sen wer­den, sind die spe­zi­el­len Kenn­zeich­nungs­vor­schrif­ten ge­mä­ss den An­hän­gen 1a und 1b zu be­ach­ten.