Verordnung
über die Arzneimittelwerbung
(Arzneimittel-Werbeverordnung, AWV)

vom 17. Oktober 2001 (Stand am 1. Januar 2020)


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Art. 23 Vorkontrolle

1 Pu­bli­kums­wer­bung nach Ar­ti­kel 15 Buch­sta­ben a und c für An­al­ge­ti­ka, Schlaf­mit­tel, Se­da­ti­va, La­x­an­tia so­wie für Anor­e­xi­ka muss der Swiss­me­dic vor dem Er­schei­nen zur Be­wil­li­gung vor­ge­legt wer­den, wenn die Arz­nei­mit­te­l­in­for­ma­ti­on ein Miss­brauchs- oder Ab­hän­gig­keits­po­ten­zi­al er­wähnt.50

2 Die Swiss­me­dic kann ei­ne Zu­las­sungs­in­ha­be­rin, wel­che schwer oder wie­der­holt ge­gen die Be­stim­mun­gen über die Arz­nei­mit­tel­wer­bung ver­stösst, ver­pflich­ten, ihm wäh­rend ei­ner an­ge­mes­se­nen Dau­er sämt­li­che Ent­wür­fe für die ge­plan­te Wer­bung in der von der Swiss­me­dic be­zeich­ne­ten Form vor dem Er­schei­nen zur Be­gut­ach­tung und Ge­neh­mi­gung vor­zu­le­gen.

50 Fas­sung ge­mä­ss Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3713).

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