Verordnung
über die Arzneimittelwerbung
(Arzneimittel-Werbeverordnung, AWV)

vom 17. Oktober 2001 (Stand am 1. Januar 2020)


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Art. 6 Pflichtangaben 18

Min­des­tens fol­gen­de An­ga­ben müs­sen in der je­wei­li­gen Wer­bung ent­hal­ten sein:

a.
der Prä­pa­ra­tena­me (Mar­ke);
b.
die Wirk­stof­fe mit der Kurz­be­zeich­nung (DCI/INN oder Be­zeich­nung der neus­ten Aus­ga­be der Phar­ma­ko­pöe; bei de­ren Feh­len an­de­re, all­ge­mein an­er­kann­te und von der Swiss­me­dic ge­neh­mig­te Kurz­be­zeich­nun­gen);
c.
der Na­me und die Adres­se der Zu­las­sungs­in­ha­be­rin;
d.
min­des­tens ei­ne In­di­ka­ti­on oder An­wen­dungs­mög­lich­keit so­wie die Do­sie­rung und die Art der An­wen­dung;
e.
ei­ne Zu­sam­men­fas­sung der An­wen­dungs­ein­schrän­kun­gen, der un­er­wünsch­ten Wir­kun­gen und der In­ter­ak­tio­nen;
f.
die Ab­ga­be­ka­te­go­rie;
g.19
der Hin­weis, dass aus­führ­li­che In­for­ma­tio­nen der pu­bli­zier­ten Arz­nei­mit­te­l­in­for­ma­ti­on zu ent­neh­men sind; als de­ren Fund­stel­le ist das Ver­zeich­nis nach Ar­ti­kel 67 Ab­satz 3 oder Ar­ti­kel 95b HMG an­zu­ge­ben;
h.
die Ab­setz­fris­ten bei Tier­arz­nei­mit­teln für Tie­re, die der Le­bens­mit­tel­ge­win­nung die­nen.

18 Fas­sung ge­mä­ss Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3713).

19 Fas­sung ge­mä­ss Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3713).

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