Verordnung
über die Tierarzneimittel
(Tierarzneimittelverordnung, TAMV)

vom 18. August 2004 (Stand am 1. September 2023)


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Art. 8 Anwendungs- und Abgabeeinschränkungen 29

1 Für Imp­fun­gen, die durch ein tier­ärzt­li­ches Zeug­nis zu be­stä­ti­gen sind, dür­fen Impf­stof­fe aus­sch­liess­lich in An­we­sen­heit der Tierärz­tin oder des Tier­arz­tes an­ge­wen­det wer­den.

2 Tier­arz­nei­mit­tel zur Schmer­zaus­schal­tung bei der Enthor­nung oder der Ka­stra­ti­on dür­fen nur an Tier­hal­te­rin­nen und Tier­hal­ter ab­ge­ge­ben wer­den, die einen Sach­kun­denach­weis nach Ar­ti­kel 32 Ab­satz 2 der Tier­schutz­ver­ord­nung vom 23. April 200830 er­brin­gen.31

3 Arz­nei­mit­tel, die als Be­täu­bungs­mit­tel gel­ten, dür­fen nicht für Nutz­tie­re ab­ge­ge­ben wer­den. Aus­ge­nom­men da­von ist die Ab­ga­be für ei­ne un­mit­tel­bar vor­ge­se­he­ne Di­stan­zim­mo­bi­li­sa­ti­on von in Ge­he­gen ge­hal­te­nem und frei­le­ben­dem Wild.32

4 An­ti­bio­ti­ka dür­fen nicht rou­ti­ne­mäs­sig ver­schrie­ben, ab­ge­ge­ben oder an­ge­wen­det wer­den, um man­gel­haf­te Hy­gie­ne, un­zu­läng­li­che Hal­tungs­be­din­gun­gen oder Pfle­ge oder un­zu­rei­chen­de Be­triebs­füh­rung aus­zu­glei­chen.33

5 Arz­nei­mit­tel mit an­ti­mi­kro­bi­el­len Wirk­stof­fen nach Zif­fer 1 des An­hangs der Durch­füh­rungs­ver­ord­nung (EU) 2022/125534 dür­fen nicht an Nutz­tie­ren an­ge­wen­det wer­den. Die An­wen­dung an Heim­tie­ren ist nur zu­läs­sig, wenn dies die letz­te The­ra­piemög­lich­keit ist und die Hei­lungs­pro­gno­se er­folg­ver­spre­chend ist.35

6 Wird die Durch­füh­rungs­ver­ord­nung (EU) 2022/1255 ge­än­dert, so kann das EDI den Ver­weis an­pas­sen.36

29 Fas­sung ge­mä­ss Ziff. I der V vom 3. Ju­ni 2022, in Kraft seit 1. Ju­li 2022 (AS 2022 349).

30 SR 455.1

31 Fas­sung ge­mä­ss An­hang 6 Ziff. II 5 der Tier­schutz­ver­ord­nung vom 23. April 2008, in Kraft seit 1. Sept. 2008 (AS 2008 2985).

32 Fas­sung ge­mä­ss Ziff. I der V vom 3. Ju­ni 2022, in Kraft seit 1. Ju­li 2022 (AS 2022 349).

33 Ein­ge­fügt durch Ziff. I der V vom 3. Ju­ni 2022, in Kraft seit 1. Ju­li 2022 (AS 2022 349).

34 Durch­füh­rungs­ver­ord­nung (EU) 2022/1255 der Kom­mis­si­on vom 19. Ju­li 2022 zur Be­stim­mung von an­ti­mi­kro­bi­el­len Wirk­stof­fen oder von Grup­pen an­ti­mi­kro­bi­el­ler Wirk­stof­fe, die ge­mä­ss der Ver­ord­nung (EU) 2019/6 des Eu­ro­päi­schen Par­la­ments und des Ra­tes der Be­hand­lung be­stimm­ter In­fek­tio­nen beim Men­schen vor­be­hal­ten blei­ben müs­sen; Fas­sung ge­mä­ss ABl. L 191 vom 20.7.2022, S. 58.

35 Ein­ge­fügt durch Ziff. I der V vom 25. Jan. 2023, in Kraft seit 1. April 2023 (AS 2023 40).

36 Ein­ge­fügt durch Ziff. I der V vom 25. Jan. 2023, in Kraft seit 1. April 2023 (AS 2023 40).

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